Análise geral sobre o mieloma múltiplo: da descoberta à remissão

Abstract

O mieloma múltiplo (MM) é a segunda neoplasia hematológica mais comum, representando 13% dessas neoplasias e 1% de todos os cânceres. Caracteriza-se pelo acúmulo de plasmócitos na medula óssea e é geralmente diagnosticado em estágios avançados. O estágio inicial pode ser identificado por eletroforese de proteínas séricas e imunofixação, aumentando a sensibilidade do diagnóstico. As manifestações clínicas incluem dor óssea, fraturas patológicas e insuficiência renal. Embora incurável, o conhecimento da patogênese do MM tem levado ao desenvolvimento de novos medicamentos, como imunomoduladores e inibidores de proteassoma, melhorando a sobrevida global e a sobrevida livre de progressão. Dessa forma, com o crescente corpo de literatura sobre o Mieloma Múltiplo, foi possível a realização de uma revisão integrativa de literatura por meio das plataformas: Medline; PubMed; Scielo e LILACS, com seleção e análise criteriosa dos artigos, a fim de revisar e analisar as evidências atuais sobre a importância da suspeição clínica e diagnóstico precoce do MM. Nesta revisão foi identificado que o diagnóstico postergado de Mieloma Múltiplo (MM) é comum, ocorrendo em cerca de 29% dos casos, devido à inespecificidade dos sintomas. Isso destaca a necessidade de diagnóstico precoce e da suspeição clínica pelos médicos generalistas. As principais complicações do MM são insuficiência renal aguda, anemia e lesões ósseas, resumidas pelo mnemônico CRAB. Portanto, com diagnóstico e tratamento adequados, é possível melhorar a sobrevida e a qualidade de vida dos pacientes. No entanto, a agressividade dos quimioterápicos pode levar ao desenvolvimento de patologias secundárias, como a síndrome mielodisplásica, exigindo cuidados contínuos.