Abstract

2005년 6월부터 2008년 5월까지 전북 장수, 전주 및 전남 장성 등에서 흰가루병에 걸린 44종의 기주식물을 채집하였으며, 12종의 식물에서 Ampelomyces의 중복기생이 확인되었다. Ampelomyces의 병자각의 형태는 대부분이 원형 또는 타원형이었으며, 같은 기주식물에서도 그 크기가 다양했고, 병자각의 색은 옅은 갈색에서 진한 갈색이었다. 봉선화, 고들빼기, 쥬키니호박, 삼잎국화 로부터 Ampelomyces 균을 분리하였고, 이 중 실험에 적합한 Ampelomyces 균주 12개를 최종 선발하였다. 선발된 12균주의 배양적 특성 및 영양요구를 조사한 결과 Malt extract agar에서 가장 생육이 좋았다. 삼투압이 Ampelomyces의 포자발아에 미치는 영향에 대해 조사한 결과 Czapek dox agar에 질소원인 NaCl 0.15M을 첨가한 배지에서 포자발아율이 가장 높았다. Ampelomyces 분리 균의 길항 효과를 실험한 결과 다른 식물 병원균에 대한 항균효과가 있었다. 분리한 균주는 식물체에 이상이 생기거나 병이 발생하지 않아서 Ampelomyces는 식물에 병원성을 가지고 있지 않다는 사실을 알 수 있었다. 본 실험에 주로 사용된 균주 BSLAH16의 rDNA ITS 영역에 대한 염기서열을 분석한 결과 A. quisqualis 또는 Ampelomyces sp.로 동정 되었다. During the period of June, 2005 to May, 2008, 44 host plants infected with powdery mildew were collected in the Jeon-ju and Jang-su districts of Jeonbuk province and in the Jang-sung district of Jeonnam province. The hyperparasites, Ampelomyces were confirmed in 12 plant species. Most of the pycnidium shapes of Ampelomyces were circular or oval shaped, and the sizes were different even within the same host plant, and also the color of pycnidium was ranged from light brown to dark brown. Ampelomyces species were isolated from 4 hosts including Impatiens balsamina L., Cucurbita pepo, Rudbeckia laciniata var. elatier and Youngia sonchifolia, and thus the most appropriate 12 Ampelomyces strains for the current experiment were selected. When analyzing the selected 12 strains' incubational and nutritional characteristics, the malt extract agar was the most appropriate media. When investigating the effect of osmotic pressure on the spore germination, 0.15M NaCl concentration was the optimum germination concentration. When the isolated Ampelomyces sp. was tested in-vitro, it was found to be effective to control in other plant pathogens, isolated Ampelomyces showed no pathogenicity to the plant. strains isolated . studied on rDNA ITS sequence analysis. The rDNA ITS sequence data of Ampelomyces sp. isolate BSLAH16 from Impatiens balsamina L. were analyzed and identified.

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