Abstract

目的 探讨AML1-ETO融合基因对急性髓系白血病M2型患儿治疗效果及预后的影响。 方法 收集2006年至2012年于我院小儿血液病房首次确诊并进行治疗的48例急性髓系白血病M2型患儿,经细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学分型后AML1-ETO融合基因阳性的患儿为A组(31例),AML1-ETO融合基因阴性的患儿为B组(17例)。比较两组第一疗程完全缓解(complete remission,CR)率、第二疗程CR率、总CR率、无事件生存(event-free survival,EFS)、总体生存(overall survival,OS)和复发率等情况。并分析与AML1-ETO融合基因阳性患儿预后相关的因素。 结果 入选患儿中A组总CR率为90.3%,B组CR率为94.1%。A组5年EFS为(60.9±9.6)%,B组5年EFS为(25.5±11.0)%,A组5年OS为(69.3±8.6)%,B组5年OS为(31.9±12.7)%,A、B两组的EFS、OS比较差异有统计学意义。A、B两组复发率分别为22.6%、58.8%。有无脾脏肿大、初诊时的白细胞计数、有无CD56、CD71、第一疗程是否达到完全缓解及危险度分型、AML1-ETO融合基因是否转阴与AML1-ETO阳性患儿预后有相关性。 结论 AML1-ETO融合基因是影响AML-M2型患儿预后的良好因素。有无CD56、CD71、第一疗程是否达到完全缓解及危险度分型、AML1-ETO融合基因是否转阴与AML1-ETO阳性患儿预后有显著相关性。

Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.