Abstract
Aim. To study association between stroke and gene polymorphism of angeotensin converting enzyme (ACE), angeotensin II type 1 receptor (ATR1), apolipoprotein СIII (APO CIII), apoproteine Е (APO E), methylentetrahydrofolate reductase (MTHFR), fibrinogen (Fb), endothelial NO-synthase (NOS3) in arterial hypertension (HT). Material and methods . Molecular genetic analysis by polymerase chain reaction was done in 41 patients with HT, who experienced first episode of acute disturbances of cerebral blood circulation (ADCBC). Results. Stroke rate in patients with HT is associated with A1166C of ATR1 gene polymorphism, G-455A of Fb gene polymorphism and C677T of MTHFR gene polymorphism. The high risk markers are C-allele of ATR1 gene, -455А allele and AA genotype of Fb gene, 677T allele of MTHFR. The A-allele and genotype AA of ATR1 gene, G-445 allele of Fb gene, С677-allele and CC genotype of MTHFR gene play protective role against ADCBC in HT. Conclusion. It is established an association between gene polymorphism of some molecules and ADCBC in HT.
Highlights
Острые цереброваскулярные катастрофы у больных артериальной гипертензией: молекулярно-генетические аспекты М.А
V.I. Larionova Military-medical Academy named after S.M. Kirov
Blood and Endocrinology named after V.A. Almazov
Summary
Острые цереброваскулярные катастрофы у больных артериальной гипертензией: молекулярно-генетические аспекты М.А. Изучить ассоциации между полиморфизмом генов ангиотензинпревращающего фермента (ACE), рецептора ангиотензина II 1 типа (ATR1), аполипопротеина СIII (APO CIII), апопротеина Е (APO E), метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR), фибриногена (Fb), эндотелиальной NO-синтазы (NOS3) и развитием инсульта при артериальной гипертонии (АГ). Цель исследования – изучение взаимосвязи I/D полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE), А1166С полиморфизма гена рецептора ангиотензина II 1-го типа (ATR1), SstI полиморфизма гена аполипопротеина СIII (APO CIII), структурного полиморфизма гена апопротеина Е (APO E), С677Т полиморфизма гена фермента метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR), G-455A полиморфизма гена фибриногена (Fb) и 4a/4b полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы (NOS3) с риском развития инсульта у больных АГ.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.