Abstract
L’équilibre de coadsorption de l’hydrogène et des anions sur des surfaces de platine en milieu acide est décrit dans l’approximation du champ moyen à l’aide du modèle du gaz sur réseau à trois états où ne sont prises en compte que les interactions à deux corps entre proches voisins. Les voltammogrammes expérimentaux de Pt(100) dans H2SO4 et dans HClO4 sont d’abord analyses en terme de pics d’adsorption distincts et indépendants don t il est rendu compte à l’aide de l’isotherme de Frumkin-Fowler. Chaque pic peut être ensuite étudié à l’aide du modèle de coadsorption. Ceci permet de montrer que la compétition d’adsorption entre l’hydrogène et les anions spécifiquement adsorbés peut rendre compte du rétrécissement et du déplacement du pic correspondant à l’état d’adsorption de l’hydrogène le plus lié.
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