Abstract
The selection for polled character as preferential in Damascus breed leads to spread homozygous individuals for the polled gene and polled intersexes and consequently further economic losses in this breed. It’s very important to study the genetic origin, the role of sirs and dams in the development of intersexuality linked with hornlessness, and evaluate some other effects in the excess of the intersexes in caprine herd. To perform this work data of 52 intersexes issues from mating 19 polled bucks with 12 horned and 37 polled goats in Humeimeh research station, belonging to General commission for agricultural scientific research, were collected and analyzed by mean of Chi-Square (SAS, 1998). The results showed the statistical effect of sires (P≤0.007) and the unstististical effect (P≥0.05) of dames on the development of polled intersexes in Damascus goat breed. The number of kids intersexes were repeated 10, 5, 4, 3, 2 and 1 for 1, 2, 2 and 1, five and eight sire number respectively. Whereas the number of kids intersexes were repeated only 2 and 1 for 3 and 46 goat number respectively. The sex of the kids, kidding type and horned goat character have all highly significant effect (P≤0.001) and this because intersex cases issues of single births and twin birth: twin to male, twin to female, and triple births: twin to male and female, and twin to tow males respectively were repeated 17, 18, 14, 2 and 1 respectively. Also, single births, twin births and triple births were repeated 17, 32 and 3 respectively. Cases of intersexuality issues from horned and polled goats were repeated 14 and 38 respectively. It was concluded the important role of hornlessness genetic and multiple births in the development of polled intersexes in Damascus goat breed.
Highlights
على ذكور التلقيح وإناث التربية مرتفعة النسل المخنث في محطة بحوث حميمة بغية استبعادھا من خطة التربية ،وكذلك التفريق بين حالات الخنوثة المرتبطة بانعدام القرون أي في حالة التماثل الوراثي لمورث انعدام القرون وبين حالات الخنوثة الأخرى الناجمة عن الحمل المتعدد مختلف الجنس من الناحية الوراثية
النمط. الخنوثة المرتبطة بعوامل ھرمونية-وراثية )من أمھات Pp ونموذج ولادة متعدد توءمي لذكر ،أو من أمھات ppونموذج ولادة أحادي أو متعدد غير توءمي لذكر( .الشكل ) (٢نمط انثوي لعضو التناسل لبعض حالات الخنوثة غير المرتبطة بانعدام القرون )نمط صبغي شاذ أو عوامل ھرمونية( مع درجات متفاوتة من الذكورة من تشكيل فتحة تناسلية أنثوية شبه طبيعية إلى فتحة تناسلية صغيرة جداً إلى تشكل مبال تحتاني أو قضيب أثري بين القائمتين .ويجدر الاشارة لوجود خصى في القناة الاربية في بعض الحالات من ھذا النمط حتى لدى الإناث الخناث اللاتي
تطابق النتائج ) (٢٢،١٢،٨فيما يتعلق بالأثر السلبي لإنتشار الأليل Pفي أفراد سلالة السانين ) (١٢،١١،٩والماعز الالبي ) (٨على الماعز الشامي ) .(٢٨فقد انخفض عدد الإناث وارتفعت مكررات الخنث وصاحب ذلك اختلال النسبة الجنسية لصالح الجنس الذكري وذلك نتيجة لتصنيف الخناث المتأثرة كثيراً بمورث انعدام بصورة متماثلة (PP) homozygousذكوراً )(٩ حتى لو اعتبرت الخناث اناثاً ) .(٢٤كما اتفق مع ) (٢٨الذي حصل على نسبة %٦خناث ونسبة ذكور قدرھا %٥٣,١في الماعز الشامي في قبرص يمكن الاستنتاج بأن شكل التزاوج في محطة حميمة بين ذكور واناث بدون قرون ھو من التركيب الوراثي .Pp X Ppكما أتضح الأصل الوراثي الأبوي لحالة الخنث في الماعز الشامي من خلال الدور المھم الذي يلعبه ذكور التلقيح في نشوء حالات الخنث من خلال تكرار عدد المواليد الخناث لعدد محدود من الآباء والتي تعود لتركيب وراثي متماثل لجين الخنوثة Pphh) hأو (PPhhالذي يؤثر في الإناث في حالة تماثل وراثي بخلاف الذكور ويؤدي تماماً مثل مورث انعدام القرون إلى خنوثة .ذكر ) (١أن الاناث عديمة القرون PpHh تعطي بتزاوجھا مع تيوس عديمة القرون Pphhخناثاً عديمة القرون من النمط PPHhو ) Pphhبالاضافة إلى مواليد بقرون طبيعية .(ppHhأما إذا تزاوجت مع تيوس عديمة القرون من النمط PpHhفإنھا تعطي افراداً عديمة القرون مخنثة PPhh )بالاضافة إلى افراد عديمي القرون PpHhو أفراد بقرون .(ppHhكما ذكر أن الاناث عديمة القرون PpHhوبقرون ppHh بتزاوجھا مع تيوس عديمة القرون Pphhو PpHhتنتج خناثاً بقرون وبدون قرون .وبخلاف ما أورده ) (٢٢لم يتضح دور الامھات في توريث حالات الخنوثة إذ لم يتكرر انجاب الخناث سوى مرتين لثلاثة أمھات من أصل ثمان وأربعين عنـزة .ولقد تبين أن نسبة الخنوثة المرتبطة بصفة انعدام القرون )في حالة تماثل وراثي لمورث انعدام القرون( ھي .%٤٢,٣أما الخنوثة المختلطة )المرتبطة بصفة انعدام القرون أو/و مع حالة الأنثى الخنثى في حالات التوائم الثنائية والثلاثية( فھي .%٣٠,٨أما الخنوثة المرتبطة بنمط كروموسومي شاذ مثل موزايكية الجنس (١٦،١٥)61,XXY/XYأو بعوامل ھرمونية( وھي من أم أصيلة لصفة وجود القرون pمن غير الممكن أن تعطي بتزاوجھا مع ذكر Ppأو PPحالات خنوثة مرتبطة بانعدام القرون( فبلغت
Summary
على ذكور التلقيح وإناث التربية مرتفعة النسل المخنث في محطة بحوث حميمة بغية استبعادھا من خطة التربية ،وكذلك التفريق بين حالات الخنوثة المرتبطة بانعدام القرون أي في حالة التماثل الوراثي لمورث انعدام القرون وبين حالات الخنوثة الأخرى الناجمة عن الحمل المتعدد مختلف الجنس من الناحية الوراثية.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.