ФАЗОВІ РІВНОВАГИ У СИСТЕМІ La2O3-Lu2O3-Ho2O3 ЗА 1500 °С

Abstract

Досліджено фазову взаємодію у потрійній системі La2O3–Lu2O3–Ho2O3 за 1500 °C у всьому інтервалі концентрацій. Оксиди La, Lu, Ho (99.99 %) використовували як вихідні речовини. Концентраційний крок досліджуваних зразків – 1–5 мол. %. Вихідні оксиди розчиняли в нітратній кислоті (1 : 1) з подальшим випаровуванням розчинів і розкладанням нітратів при 800 °C протягом 2 годин. Термообробку зразків проводили при 1500 °С (протягом 70 год) у повітрі. Фазовий склад зразків вивчали за допомогою рентгенівської дифракції (XRD, DRON-3), мікроструктурного фазового аналізу (Superprobe-733, JEOL, Японія, Пало-Альто, Каліфорнія). У потрійній системі La2O3–Lu2O3–Ho2O3 утворюються тверді розчини на основі різних поліморфних модифікацій вихідних оксидів і впорядкованої фази типу перовскіту (LaLuO3). У системі нові фази не утворюються. Ізотермічний переріз системи La2O3–Lu2O3–Ho2O3 за 1500 °C характеризуються наявністю чотирьох однофазних (A-La2O3, B-La2O3, R, C-Lu2O3 (Ho2O3)), п’яти двофазних (C + R, A + R, B + A, B + R, B + C) і двох трифазних (A + R+ B, B + R + C) областей. Побудовано концентраційні залежності параметрів елементарної комірки фаз, що утворюються у системі. Область гомогенності твердих розчинів на основі R-фази простягається від 0 до 8 моль % Ho2O3 і від ~47 до 54 мол% La2O3 при 1500 °C. Оксиди лютецію та гольмію утворюють неперервний ряд твердих розчинів на основі кубічної модифікації оксидів РЗЕ.