Abstract
A plant of the genus Bupleurum L. is being introduced into medical practice and being used in traditional medicine as an anti-inflammatory agent in diseases of the gastrointestinal tract, treatment of diseases of the liver and gall bladder. In folk medicine, infusionfrom the herb Bupleurum scorzonerifolium Willd. is used externally for inflammatory diseases of the eyes and skin diseases. B. scorzonerifolium is widespread and abundantly grows in the area of Ural Mountains, Altai, Tuva, in the Krasnoyarsk region, Baikal region, and Buryatia. Detection of phenolic compounds in B. scorzonerifolium was performed using qualitative analytical reactions. Studying the composition of flavonoids and phenol carbonic acids was carried out by paper chromatography. We established that the leaves of B. scorzonerifolium contain quercetin, kaempferol, rutin, hyperoside and isorhamnetin, stems - quercetin, kaempferol, rutin and isorhamnetin, flowers - quercetin, hyperoside and rutin. The leaves, flowers and stems found to contain caffeic, chlorogenic and ferulic acids. The quantitative content of tannins was determined by permanganometry method, flavonoids and phenol carbonic acids -by spectrophotometric method. The maximum quantity of phenolic compounds is detected in leaves and flowers. Thus, as a medicinal plant, the grass B. scorzonerifolium can be recommended for harvesting during the flowering period.
Highlights
ACCUMULATION OF PHENOLIC COMPOUNDS IN THE AERIAL ORGANS OF BUPLEURUM SCORZONERIFOLIUM WILLD., GROWING IN THE BAIKAL REGION
We established that the leaves of B. scorzonerifolium contain quercetin, kaempferol, rutin, hyperoside and isorhamnetin, stems – quercetin, kaempferol, rutin and isorhamnetin, flowers – quercetin, hyperoside and rutin
The quantitative content of tannins was determined by permanganometry method, flavonoids and phenol carbonic acids – by spectrophotometric method
Summary
Объектом исследования являлась надземная часть володушки козелецелистной – трава, собранная в период цветения в июне-августе 2015 г. на территории Иркутской области (Иркутский, Усольский районы, Усть-Ордынский Бурятский округ). Обнаружение дубильных веществ проводили в водных извлечениях в соотношении 1:10, использовали реакции осаждения с 1%-м раствором желатина и 1%-м раствором хлорида хинина, а также реакцию окрашивания с раствором железо-аммонийных квасцов. Для обнаружения флавоноидов получали извлечение из сырья (листья, цветки, стебли трава) 70%-м этиловым спиртом при соотношении сырье – экстрагент 1:10 и проводили пробу Синода. Для разделения веществ использовали в первом направлении систему н-бутанол – ледяная уксусная кислота – вода (4 : 1 : 2) (I), во втором направлении – 15%-ю уксусную кислоту (II). Для определения количественного содержания флавоноидов использовали спектрофотометрический метод, основанный на реакции комплексообразования с хлоридом алюминия. Измерение оптической плотности проводили при длине волны 412 нм, в качестве стандартного образца использовали рутин. Содержание суммы фенолкарбоновых кислот определяли методом прямой спектрофотометрии, оптическую плотность измеряли при дине волны 325 нм. Для расчёта количественного содержания использовали удельный показатель поглощения хлорогеновой кислоты при 325 нм, равный 504,425. Анализ проводили в 6 повторностях, результаты статистически обрабатывали с помощью программ Statistica и MS Excel по методике ОФС 1.1.0013.15 «Статистическая обработка результатов химического эксперимента» [1]
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
