Ингибитор α-амилазы акарбоза эффективен при длительном применении в отношении симптомов развития сахарного диабета 2 типа у мышей C57BL/6

Abstract

Введение. Важным классом антигипергликемических препаратов второй линии являются ингибиторы α-амилаз, действие которых заключается в замедлении расщепления и всасывания углеводов, что снижает пиковую концентрацию глюкозы при приеме пищи. Однако в последнее время сообщается о других благоприятных эффектах приема ингибиторов α-амилаз на фоне сахарного диабета 2 типа (СД2). Материалы и методы. Моделирование СД2 проводилось путем содержания мышей C57BL/6 на высокожировой диете в течение 21 недели. Начиная с 18 недели, животным в течение 4 недель перорально вводилась акарбоза в дозе 24 мг/кг или препарат сравнения метформин в дозе 200 мг/кг. В период введения тестируемых веществ отслеживались прирост массы тела, масса висцерального жира и диаметр адипоцитов, а также проводились глюкозотолерантный крахмальный тест, инсулинорезистентный тест и измерялась концентрация глюкозы натощак. Результаты. Введение акарбозы в течение 2 и 4 недель привело к значительному снижению постпрандиального уровня глюкозы при проведении крахмального теста, AUC под графиком концентрации глюкозы была значительно ниже после введения акарбозы в дозе 24 мг/кг на фоне моделирования СД2. Акарбоза в дозе 24 мг/кг эффективно снижала уровень глюкозы натощак через 2 и 4 недели ежедневного перорального введения наравне с метформином. Введение акарбозы в дозе 24 мг/кг в течение 2 и 4 недель привело к значительному снижению AUC концентрации глюкозы в инсулинорезистентном тесте. Акарбоза способствовала значительному снижению диаметра адипоцитов, и прироста массы тела на фоне моделирования СД2. Выводы. Акарбоза в дозе 24 мг/кг проявляет эффективность не только в снижении постпрандиального уровня глюкозы на фоне СД2, что вызвано ее ингибиторной активностью α-амилаз, но и облегчает инсулинорезистентность, снижает базальную концентрацию глюкозы и предотвращает развитие ожирения, что может быть связано со стимулированием секреции GLP-1.