Abstract

Our research goal has been to find the optimal nutrient media for initiation of the primary callus in the species of the Cactaceae family. Common methods of plant biotechnology were used. Primary explants of the cacti were cultivated on Murashige and Skoog medium (MS medium). The content of macro- and microelements has been diluted twice (½ MS) and the vitamins (B1 and B6 – 0.5 mg/l, PP – 1 mg/l) were added, as well as 100 mg/l meso-isonitol and 20 g/l of sucrose. It was determined that callus formation formed efficiently when cultivated on half MS media with 20 g/l sucrose, 3 mg/l 6- benzylaminopurine, 0,2 mg/l indole-3-acetic acid,0,1 mg/l α-napthaleneacetic acid and 5 mg/l ascorbic acid. It was discovered, that for initiation of tissue differentiation and cacti callus formation, high concentrations of cytokinine-active growth regulators are required.

Highlights

  • Метою дослідження було підібрати оптимальні живильні середовища для ініціювання калюсогенезу в представників родини Cactaceae

  • Відтворення рослин за допомогою біотехнологічних методів шляхом стимулювання калюсогенезу в умовах in vitro використовується у двох напрямах: селекції рослин для полегшення і прискорення селекційного процесу та створення генетичного різноманіття і скринінгу генотипів із важливими характеристиками

  • Що дозволяють сконструювати вітчизняну імуноферментну тест-систему для виявлення МВК, яка є невід'ємною складовою ефективного контролю насіннєвого матеріалу картоплі на всіх етапах вирощування

Read more

Summary

ІНІЦІАЦІЯ КАЛЮСОГЕНЕЗУ IN VITRO У ПРЕДСТАВНИКІВ РОДИНИ CACTACEAE

Метою дослідження було підібрати оптимальні живильні середовища для ініціювання калюсогенезу в представників родини Cactaceae. Elongatа на середовищі з 1,25 мг/л БАП у комбінації з 0,2 мг/л НОК і 0,1 мг/л ІОК з ареол було ініційоване утворення первинного калюсу на шостий тиждень Після пасажування експлантів на живильне середовище, яке містило 3 мг/л БАП, 0,5 мг/л НОК з додаванням 10 мг/л аскорбінової кислоти, інтенсивне формування калюсу було зафіксоване на третій тиждень культивування. Апікальні, базальні, латеральні експланти, отримані з тримісячних сіянців M. mathildae, вирощених in vitro, культивувались на живильному середовищі МС, доповненому цитокінінами і ауксинами у концентраціях 0,6 мг/л БАП і 3,8 мг/л ІОК. Monstrosa формування первинного калюсу спостерігалось через чотири тижні культивування на живильному середовищі 1⁄2 МС з додаванням регуляторів росту в концентраціях 1,5 мг/л БАП і 0,25 мг/л НОК. Для ініціації утворення калюсу у дослідах із застосуванням 2,4-дихлорфеноксиоцтової кислоти (2,4-Д) і кінетину в живильному середовищі МС було відмічено калюсогенез через 12 тижнів.

ИНИЦИАЦИЯ КАЛЛУСОГЕНЕЗА IN VITRO У ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА CACTACEAE
CALLUS INDUCTION IN VITRO OF CACTACEAE FAMILY
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.