Альдостеронсинтаза, поліморфізм її гена CYP11B2 при артеріальній гіпертензії і асоційованих з нею кардіоваскулярних захворюваннях (огляд літератури)

D.K Miloslavsky,I.A Snegurskaya,V.V Bozhko,S.N Koval,E.N Shchenyavskaya

doi:10.22141/2224-1485.4.54.2017.109541

Abstract

В огляді надані дані зарубіжної та вітчизняної літератури щодо патогенетичної ролі альдостерону, рівнів альдостеронсинтази і поліморфізмів гена даного ферменту у хворих на різні форми артеріальної гіпертензії, при асоційованих з нею захворюваннях серця і судин, фібриляції передсердь, метаболічному синдромі, патології нирок, головного мозку. Розглядаються функції альдостерону, рівнів альдостеронсинтази і поліморфізмів гена даного ферменту в серцево-судинному ремоделюванні, можливості застосування даних маркерів для диференційно-діагностичних цілей, перспективи терапевтичного використання інгібіторів альдостеронсинтази серед різних категорій хворих з ознаками артеріальної гіпертензії.

Highlights

ОГЛЯД REVIEWМилославский Д.К., Коваль С.Н., Снегурская И.А., Божко В.В., Щенявская Е.Н. ГУ «Национальный институт терапии имени Л.Т
which are used in the amplification of the CYP11B2 gene
cardiovascular diseases associated with it (literature review

Summary

ОГЛЯД REVIEW

Милославский Д.К., Коваль С.Н., Снегурская И.А., Божко В.В., Щенявская Е.Н. ГУ «Национальный институт терапии имени Л.Т. Что C-аллель гена CYP11B2 была более значимо связана с наличием АГ в японской популяции. Результаты исследования также показали, что частота аллели C была значительно выше у пациентов с АГ, чем у контрольных лиц (9,5 против 4,5 %; P = 0,048). Как и при анализе других полиморфизмов генов-модификаторов, информация об ассоциации полиморфизма гена CYP11B2 с массой миокарда левого желудочка является противоречивой. Y. Normaznah (2015) [48] исследовал полиморфизм гена АС у пациентов с ИБС и доноров крови в Малайзии; роль генного полиморфизма АС при кардиоваскулярных заболеваниях изучал А. [53, 54] у пациентов с ИБС и АГ изучены особенности предсердного ремоделирования, установлена их взаимосвязь с особенностями полиморфизма С-344/Т CYP11B2 и риск развития неклапанной ФП с уровнем АС и наличием ГЛЖ. Описаны врожденные дефекты ферментной активности АС, недостаточность АС и альдостеронизм (артериальная гипертензия), излечиваемый глюкокортикоидами (GRA)

Терапевтические возможности использования полиморфизма гена АС

Информация о вкладе каждого автора

Список литературы