Abstract
Ацилированием 1-пиперидиноциклопентена хлорангидридами ароматических и арилуксусных кислот синтезированы соответствующие 1,3-дикетоны. Полученные дикетоны реагируют с гидразингидратом с образованием 3-арил- и 3-арилметил-циклопента[c]пиразолов и с гидроксиламином с образованием циклопента[d]изоксазолов. Дикетоны и полученные из них гетероциклические соединения проявили слабую ингибирующую активность в отношении Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Самым активным оказался исходный дикетон, содержащий нитрогруппу в пара-положении, обладающий минимально ингибирующей концентрацией 125 мкг/мл.
Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
