Abstract

Изучены анксиолитические свойства оригинального соединения ГИЖ-72 (4,6-диметил-2-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-он, хлоралгидрат) (20 мг/кг, внутрибрюшинно) в тестах «открытое поле» и «закапывание шариков» в сравнении с флуоксетином (20 мг/кг, внутрибрюшинно), диазепамом (1 мг/кг, внутрибрюшинно), афобазолом (1 мг/кг, внутрибрюшинно) на самцах мышей инбредных линий BALB/C и C57BL/6. В тесте «открытое поле» ГИЖ-72 проявил анксиолитический эффект, который сохранялся через 24 ч после введения и по структуре поведенческих эффектов отличался от эффектов диазепама и афобазола у мышей линии BALB/C. ГИЖ-72 уменьшал количество зарытых шариков в тесте «закапывание шариков» у мышей BALB/C и C57BL/6, и этот эффект сопоставим с эффектом флуоксетина. В условиях модели лекарственной дифференцировки «коразол (20 мг/кг) — физиологический раствор» на самцах крыс Вистар установлено, что ГИЖ-72 не ингибирует интероцептивные эффекты коразола, что свидетельствует об отсутствии у ГИЖ-72 свойств лиганда положительных модуляторных сайтов ГАМКА-рецептора.

Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.