Abstract
Установлено, что новое производное оксима дибензофурана ГИЖ-272 (40 мг/кг) обладает отчетливой противосудорожной активностью на хронической модели парциальной (фокальной) эпилепсии, индуцированной кобальтом у крыс, ослабляя первично- и вторично-генерализованные очаги эпилептической активности как на этапе формирования, так и стабилизации эпилептической системы. Структурными мишенями действия ГИЖ-272 на этапе формирования эпилептической системы являются очаги в гиппокампе и гипоталамусе, а на стадии стабилизации — очаги в гиппокампе. ГИЖ-272 (10 мг/кг) обладает выраженным противоишемическим эффектом на модели интрацеребральной посттравматической гематомы, повышая выживание животных и ослабляя неврологический, моторный и когнитивный дефициты.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
