Противовоспалительное и анальгетическое действие нового сложноэфирного производного индометацина

Abstract

Сложный эфир индометацина и ментола (ИМЛ) при введении внутрь в дозе 12,5 мг/кг оказывает профилактическое противовоспалительное действие на моделях острого экссудативного воспаления, вызванного каррагенином, гистамином и серотонином, и хронического пролиферативного воспаления у крыс. При введении за 12 ч до каррагенина антиэкссудативное действие ИМЛ превосходит эффект индометацина на 36 % (p < 0,05), при введении ИМЛ за 8 ч до применения гистамина и серотонина — на 32 % (p < 0,05). Максимальная концентрация индометацина, освобождаемого при гидролизе ИМЛ, создается в плазме крови крыс через (8 ± 0,3) ч, а максимальная концентрация индометацина — через (4 ± 0,5) ч. ИМЛ тормозит развитие грануляционной ткани слабее индометацина на 25,6 % (p < 0,05), подавляет гипералгезию у мышей больше, чем индометацин на 16 % (p < 0,05), не повреждает слизистую оболочку желудка крыс и создает в ней концентрацию индометацина в 3,2 – 5,3 раза более низкую, чем та, которая возникает при применении индометацина (p < 0,05).