Abstract
Мета роботи. Дослідити специфічну фармакологічну активність препарату ПЕГ-Філстим на моделі фебрильної нейтропенії у мишей.Матеріали і методи. Експериментальну лейкопенію в самців мишей лінії C57BL/6 моделювали одноразовим внутрішньоочеревинним введенням циклофосфаміду у дозі 250 мг/кг. ПЕГ-Філстим або референтний препарат Неуластим вводили одноразово підшкірно в дозі 1 мг/кг через 24 год після ін'єкції циклофосфаміду або через 24 години після ін’єкції 0,9 % розчину натрію хлориду. На 7-му добу після введення досліджуваного і референтного препаратів тварин наркотизували та відбирали кров на мазок і підрахунок лейкоцитів. Після евтаназії з правої стегнової кістки вимивали кістковий мозок, в якому підраховували загальну кількість мієлокаріоцитів, а в мазку кісткового мозку – мієлограму, лейкоеритроцитарне співвідношення, індекс дозрівання нейтрофілів.Результати та обговорення. У здорових мишей після одноразового застосування ПЕГ-Філстиму або Неуластиму спостерігається збільшення кількості лейкоцитів щодо інтактного контролю. У тварин з експериментальною лейкопенією при дії обох препаратів також збільшилась абсолютна кількість лейкоцитів щодо тварин з експериментальною патологією. При цьому ефекти ПЕГ-Філстиму та Неуластиму на даний показник статистично значущих відмінностей між собою не мали. Як у здорових мишей, так і у тварин з експериментальною лейкопенією одноразове підшкірне введення препаратів ПЕГ-Філстим або Неуластим збільшує кількість мієлокаріоцитів у кістковому мозку, яке не було пов’язане зі зміною абсолютного вмісту недиференційованих бластів, еозинофілів, моноцитів і незрілих форм нейтрофілів. І у здорових тварин, і у мишей з експериментальною патологією після застосування досліджуваного або референтного препаратів спостерігалося збільшення абсолютного вмісту зрілих форм (паличкоядерних і сегментоядерних) нейтрофілів. Такі зміни призвели до зниження індексу дозрівання нейтрофілів.Висновки. Препарат ПЕГ-Філстим в дозі 1 мг/кг має виражений гемостимулюючий ефект як у інтактних мишей, так і у тварин з експериментальною лейкопенією. При дії препарату збільшується кількість лейкоцитів у периферичній крові (за рахунок паличкоядерних нейтрофілів і лімфоцитів), а також збільшується кількість мієлокаріоцитів у кістковому мозку (за рахунок зрілих форм нейтрофілів, базофілів всіх генерацій, а також еритрокаріоцітів). Засвоїми характеристиками досліджуваний засіб не поступається референтному препарату Неуластим.
Published Version (
Free)
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have