Abstract
On the basis of the classical theory of galvanostatic nucleation and Vetter’s kinetic conception, formation of zinc nuclei on the tungsten electrode from the zincate electrolyte (0.5 М ZnO, 6 M NaOH) has been investigated. In the region of the current density 200 - 600 mАсm -2 the charge transfer overpotential (100 - 200 mV), the crystallization overpotential (50 - 60 mV), the nucleation work ((2 - 12)×10 -20 J), the number of atoms in the nuclei (2 - 10) were determined. It was proved that nucleation take place on reduced sites of the oxidized tungsten surface. Within the range of studied diapason of current densities nucleis are forming on energetically similar electrode centers. The low value of the charge transfer coefficient (α = 0.26) indicates a weak effect of the double layer electrical field on the activation energy of charge transfer.
Highlights
Интерес к фундаментальным аспектам теории электрокристаллизации металлов обусловлен интенсивным развитием электрохимических технологий наносистем [1]
При этом атомы цинка образуют с вольфрамовым электродом очень слабую связь, которая не отражается на вольтамперограмме
На підставі класичної теорії гальваностатичного фазоутворення і кінетичної концепції Феттер досліджено фазоутворення цинку на вольфрамовому електроді з цинкатного розчину (0,5 М ZnO, 6 М NaOH)
Summary
Интерес к фундаментальным аспектам теории электрокристаллизации металлов обусловлен интенсивным развитием электрохимических технологий наносистем [1]. В настоящем исследовании такой подход использован при анализе образования зародышей цинка из цинкатного электролита на вольфрамовом электроде. Выбор вольфрама в качестве чужеродного электрода определялся отсутствием осложняющего анализ нуклеации эффекта «недонапряжения» при образовании фазы цинка и низким током обмена реакции выделения водорода. Перед подачей импульса тока электрод выдерживался три минуты при анодном потенциале Е = 100 мВ. Анализ η,t-зависимостей проводился в предположении, что весь ток импульса относился к восстановлению преобладающих в растворе ионов [Zn(OH)4]2-, т.е.
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callMore From: Вісник Дніпропетровського університету. Серія Хімія
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
