Abstract

تم وصف تقنيتين طيفيتين لقياس كمية السيفتازيديم (CFT) في الأدوية والتركيبات الصيدلانية. فهي بسيطة وحساسة وانتقائية ودقيقة وفعالة. يستخدم الأسلوب الأول وسيطًا قلويًا لتحويل السيفتازيديم إلى ملح الديازونيوم ، والذي يتم دمجه بعد ذلك مع كواشف1-Naphthol (1-NPT) و2)2-Naphthol-NPT). تم إنتاج صبغة الآزو باللونين البني والأحمر ، مع كثافة امتصاص تصل إلى ƛmax 585nm and max 545nm ، على التوالي. تم اتباع قانون بير من حيث مدى التركيز (3-40) لـ (CFT-1-NPT) و (CFT-2 NPT) ، كانت حدود الكشف 1.0096 and 0.8017 g.ml-1على التوالي ، وكانت الامتصاصية المولية 0.7926×104 and 0.5466×104 L.mol1cm-1. 0تُستخدم طريقة تحليل حقن التدفق (FIA) لتقدير السيفتازيديم وتسجيل القياسات باستخدام نهج الأشعة فوق البنفسجية المرئية في الإجراء الثاني. يسمح حقن التدفق بتقدير دقيق للعقار في ظل ظروف تجريبية مثالية. كانت التركيزات في نطاق(3-50) لـ (CFT-1-NPT) و (CFT-2-NPT) ، وكانت حدود الكشف0.8102, 1.2809g.ml-1 . ، والامتصاصية المولية 0.9565×104 ,0.7106×104 L.mol-1. cm-1, على التوالي تم استخدام الأسلوبين المقترحين لتقدير السيفتازيديم في المستحضرات الصيدلانية بنجاح حيث تميزت هذه الطريقة بالبساطة والسرعة والدقة والتكلفة المنخفضة.

Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.