Abstract
It was established that with Hg2+ and Cu2+ ions’ concentrations increasing in a nutrient medium the concentration of malonic dialdehyde in cells of bacteria Serratia marcescens increases. The sharp raise of malonic dialdehyde (14.37 ± 0.76 for Hg2+ and 24.75 ± 0.59 for Cu2+) coincides with metals’ concentrations which entail the loss of pigment-synthesizing ability of bacteria. It specifies that one of possible mechanisms of pigments loss in bacteria can be a damage by free radicals of pigment-synthesizing sections of membranes.
Highlights
Встановлено, що з ростом концентрацій іонів металів Hg2+ та Cu2+ у живильному середовищі зростає концентрація малонового діальдегіду у клітинах бактерій Serratia marcescens
The sharp raise of malonic dialdehyde (14.37 ± 0.76 for Hg2+ and 24.75 ± 0.59 for Cu2+) coincides with metals’ concentrations which entail the loss of pigment-synthesizing ability of bacteria. It specifies that one of possible mechanisms of pigments loss in bacteria can be a damage by free radicals of pigment-synthesizing sections of membranes
Виділяють декілька механізмів стійкості бактерій до іонів важких металів: позаклітинний бар’єр, активний транспорт іонів металів із клітини, відновлення іонів металів, внутрішнє та зовнішнє зв’язування іонів металів специфічними компонентами клітини в цитоплазмі або в периплазматичному просторі чи у зовнішній мембрані [5; 8; 10]
Summary
Встановлено, що з ростом концентрацій іонів металів Hg2+ та Cu2+ у живильному середовищі зростає концентрація малонового діальдегіду у клітинах бактерій Serratia marcescens. Різке зростання концентрації малонового діальдегіду (Hg2+ – 14,37 ± 0,76 та Cu2+ – 24,75 ± 0,59) збігається з концентраціями, з яких починається втрата пігментсинтезувальної здатності бактерій під впливом цих металів. Що одним із вірогідних механізмів утрати пігментів у бактерій може бути ураження вільними радикалами пігментсинтезувальних ділянок мембран
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
