Abstract
Гипертиреоз является фактором риска снижения минеральной плотности костной ткани (МПКТ) и возникновения остеопоротических переломов. Оценка вертебральных переломов (ОВП) помогает диагностировать вертебральный перелом, а показатель качества трабекулярной костной ткани (ТКТ) — оценить костную микроархитектуру. Мы поставили себе цель оценить влияние гипертиреоза на МПКТ, состав мягких тканей тела, частоту «немых» (невыявленных) вертебральных переломов и ТКТ. 80 пременопаузальных португальских женщин были распределены в группу пациентов с подтвержденным гипертиреозом (n = 40) и контрольную группу (n = 40). МПКТ (г/см2) поясничного отдела позвоночника, бедренной кости, 33 % лучевой кости, всего скелета исследовали с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (ДРА) с учетом массы тела (кг) пациентов. ОВП применялась для диагностики переломов, которые впоследствии классифицировали с применением полуколичественного метода Женанта и подтверждали с помощью рентгенографии. Показатель ТКТ получали с помощью ДРА поясничного отдела позвоночника. Ни один пациент ранее не получал лечения по поводу гипертиреоза, остеопороза или пониженной костной массы (остеопении). Полученные результаты подтверждались статистическими подсчетами. В группе пациентов с гипертиреозом средняя МПКТ (МПКТ бедренной кости, шейки бедренной кости, всего скелета), общая обезжиренная масса и ТКТ были достоверно ниже, чем в контрольной группе; согласно классификации Международной ассоциации клинической денситометрии (ISCD), отмечалась тенденция к большей частоте снижения МПКТ; количество вертебральных переломов также достоверно возрастало. Эти результаты свидетельствуют о том, что в группе пременопаузальных женщин с гипертиреозом показатели МПКТ, обезжиренной массы и ТКТ являются достоверно более низкими. Частота «немых» вертебральных переломов также достоверно выше.
Highlights
It is known that the excess of circulating thyroid hormones can lead to an increase of bone resorption, either by acting directly on osteoclasts or indirectly on osteoblasts [1]
A previous study by our group in hyperthyroid men aged less than 50 years, showed bone mineral density (BMD) decreases in all skeletal regions and an increase in the prevalence of vertebral fractures detected by Vertebral fracture assessment (VFA) [10]
The aims of our study were to evaluate the effects of overt hyperthyroidism in premenopausal women on: BMD, soft body tissue composition, prevalence of silent vertebral fractures detected by VFA and trabecular bone score (TBS)
Summary
It is known that the excess of circulating thyroid hormones can lead to an increase of bone resorption, either by acting directly on osteoclasts or indirectly on osteoblasts [1]. Thyroid stimulating hormone (TSH) seems to be a negative regulator of bone remodeling, inhibiting the formation, the survival of osteoclasts and the differentiation of osteoblasts [2, 3]; this effect has not been totally clarified because experiments in mice with a loss-of-function TSH receptor, the bone loss seems to be independent of TSH levels [4]. A previous study by our group in hyperthyroid men aged less than 50 years, showed bone mineral density (BMD) decreases in all skeletal regions (non-significant just at the distal radius) and an increase in the prevalence of vertebral fractures detected by Vertebral fracture assessment (VFA) [10]
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
