Abstract

Обстежені 33 хворі, у двох випадках у біопсійному матеріалі були відсутні ознаки фіброзування печінки, 10 з обстежених мали стадію фіброзу F1, 10 — F2, 6 — F3 і 5 — F4 за шкалою METAVIR. Вимірювали площу ядер гепатоцитів, розраховували коефіцієнт ядерно-цитоплазматичного відношення, коефіцієнт еліптичності та фактор деформації ядер гепатоцитів.Кореляційний зв’язок між каріометричними параметрами гепатоцитів відображає субклітинний механізм порушення при хронічних дифузних захворюваннях печінки на різних стадіях прояву портальної гіпертензії та фіброзування печінки. Виявлена кореляційна залежність збільшення діаметра синусоїдів із прогресуванням проявів портальної гіпертензії.

Highlights

  • Correlations between hepatocytes karyometric parameters reflect cases in liver biopsy material there was no evidence of fibrosis

  • hepatocyte nuclei deformation factor have on different stages of the portal hypertension manifestation and liver fibrosis

  • in two Correlations between hepatocytes karyometric parameters reflect cases in liver biopsy material there was no evidence of fibrosis

Read more

Summary

ГАСТРОЕНТЕРОЛОГIЯ GASTROENTEROLOGY

Ïàòîëîã3ÿ ïå÷3íêè 3 æîâ÷îâèâ3äíî¿ ñèñòåìè / Pathology of Liver and Biliary Excretion System. Кореляційний зв’язок між каріометричними параметрами гепатоцитів відображає субклітинний механізм порушення при хронічних дифузних захворюваннях печінки на різних стадіях прояву портальної гіпертензії та фіброзування печінки. Ключові слова: хронічні дифузні захворювання печінки, каріометричні показники гепатоцитів, ядерноцитоплазматичне відношення, портальна гіпертензія. Загальні причини виникнення та розвитку хронічних дифузних захворювань печінки (ХДЗП) давно відомі. Захворювання печінки є одним з провідних причин збільшення смертності в багатьох країнах. Якщо морфологічна картина хронічних вірусних гепатитів із відмінними гістоморфологічними ознаками етіологічних варіантів описана багатьма авторами [7,8,9], то робіт, присвячених кількісному аналізу гістологічної картини на матеріалі пункційних біопсій печінки, недостатньо [1, 2]. Одним із перспективних напрямків є використання кількісних критеріїв для диференціальної діагностики захворювань [4], що повною мірою стосується й ХДЗП, оскільки основні паренхіматозні структури і стромальні елементи мають досить високу специфічність змін як при ізольованому їх вивченні, так і при аналізі міжклітинних кооперацій. Мета дослідження — проаналізувати взаємозв’язок між каріометричними показниками гепатоцитів та

Стадія фіброзу
Матеріали і методи
Результати і обговорення
Ʉɨɟɮɿɰɿɽɧɬɟɥɿɩɬɢɱɧɨɫɬɿɹɞɪɚɝɟɩɚɬɨɰɢɬɚ Ɏɚɤɬɨɪɞɟɮɨɪɦɚɰɿʀɹɞɪɚɝɟɩɚɬɨɰɢɬɚ
Список літератури
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call