espanolIntroduccion y objetivos: El dispositivo Lotus (Boston Scientific, Estados Unidos) es una protesis valvular aortica transcateter de segunda generacion, completamente recuperable y reposicionable. Se presenta la experiencia inicial con la protesis Lotus en un registro multicentrico. Metodos: Estudio observacional que reporta los resultados a corto y largo plazo del implante transfemoral de protesis Lotus entre marzo de 2014 y abril de 2016 en 8 centros de Espana y Portugal. Resultados: Se incluyeron 102 pacientes (edad media 80,4 ± 6,1 anos, indice STS medio 5,2% ± 3,3%) con estenosis aortica grave sintomatica (area valvular media 0,66 ± 0,17 cm2, gradientes 74,3/45,6 mmHg). Se implanto con exito el dispositivo en 100 pacientes (98%), con mejoria significativa de los gradientes maximo y medio valvular, y un solo caso de regurgitacion periprotesica moderada. No hubo ninguna embolizacion ni necesidad de implante de una nueva protesis intravalvular. Hasta el alta hospitalaria, la mortalidad fue del 3,9% y la tasa de ictus fue del 2,9%. En 33 pacientes (32,3%) fue necesario el implante de marcapasos definitivo. Conclusiones: La valvula Lotus es eficaz y segura para el tratamiento de pacientes con estenosis aortica grave sintomatica. Destacan la escasa tasa de insuficiencia periprotesica y la ausencia de complicaciones derivadas del mal posicionamiento o la embolizacion de la protesis, a costa de un alta incidencia de implante de marcapasos. EnglishIntroduction and objectives: The Lotus Valve device (Boston Scientific) is a second-generation fully-retrievable and repositionable transcatheter aortic valve. We report the initial multicenter experience with the Lotus valve in the management of patients with severe aortic stenosis. Methods: Observational study that described the short and long-term results of implanting the Lotus valve in 8 Spanish and Portuguese centers from March 2014 through April 2016. Results: The study included 102 patients (mean age 80.4 ± 6.1 years; STS score 5.2% ± 3.3%) with severe symptomatic aortic stenosis (mean aortic valve area 0.66 ± 0.17 cm2, aortic gradients 74.3 / 45.6 mmHg). The valve was successfully implanted in 100 patients (98%), with significant improvement in both the peak and mean aortic valve gradients and with only one patient showing moderate paravalvular regurgitation. Upon hospital discharge, mortality rate was 3.9% while the stroke rate was 2.9%. No cases of valve embolization, ectopic valve deployment or additional valve implantation (valve-in-valve) were seen. Thirty-three patients (32.3%) received a permanent pacemaker. Conclusions: The Lotus Valve System is effective and safe for the management of patients with severe symptomatic aortic stenosis. In particular, considering the low rate of periprosthetic regurgitation and lack of complications like embolization or ectopic valve deployment; however at the expense of a high pacemaker implantation rate.