La expresion de MuRF1 y MAFbx en un musculo denervado ha sido estudiada previamente. Sin embargo, la expresion de MuRF1 y MAFbx en los musculos receptores y donantes despues de la transferencia del musculo para la reconstruccion de la funcion articular no se ha investigado lo suficiente. Cuarenta y dos ratas adultas Sprague-Dawley fueron divididas en 7 grupos: normales, 1 semana post-, 2 semanas post- y 4 semanas post-transeccion del nervio musculocutaneo; y 1 semana post-, 2 semanas post-, y 4 semanas post-reconstruccion de la flexion del codo. Se evaluo el peso de los musculos humedos, y las expresiones de MuRF1 y MAFbx mRNA fueron detectadas a traves de reaccion en cadena de la polimerasa. La longitud de la parte oblicua del musculo pectoral mayor de una rata Sprague-Dawley es suficiente para realizar la sutura en la insercion del tendon de musculo biceps braquial. El peso humedo del musculo biceps braquial y su tasa de retencion siguieron disminuyendo despues de la seccion del nervio musculocutaneo y un aumento gradual se observo despues de la transferencia de la parte oblicua del musculo pectoral mayor para la reconstruccion de la flexion del codo. La parte oblicua del musculo pectoral mayor mostro una disminucion de solo 2-6%. La expresion regulada por incremento de MuRF1 y MAFbx en el biceps braquial alcanzo un peak 2 semanas despues de la denervacion y 1 semana despues de la reconstruccion de la flexion del codo, con un incremento del 15% y el 4%, respectivamente. Esto fue seguido por un regulacion en baja. Sin embargo, la expresion no se normalizo en el postoperatorio de las 4 semanas. El aumento de la expresion de MuRF1 (17%) y MAFbx (1%) en la parte oblicua del musculo pectoral fue mayor en el postoperatorio de 1 semana, mientras que se encontro por debajo de los niveles normales en el postoperatorio de 4 semanas. La transferencia de la parte oblicua del musculo pectoral mayor para la reconstruccion de la flexion del codo despues de la seccion del nervio musculocutaneo puede regular a la baja la expresion de MuRF1 y MAFbx en el musculo receptor y provocar solo un dano transitorio en el musculo donado en ratas.
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