Abstract
網膜, 顔面にarteriovenous malformation (AVM) を合併したWyburn-Mason syndromeの1例を報告する. 症例は25歳の男性. 3年前にAVMを指摘されていたが, 今回頭痛と嘔吐にて発症し, CTでくも膜下出血を認めた. 脳血管撮影で左基底核から眼窩内に侵展する最大径6.5cmのAVMを認め, 左前脈絡叢動脈末梢とほかに2つの動脈瘤を合併していた. CT上の出血部位から左前脈絡叢動脈末梢部動脈瘤の破裂と考え, 第7病日にコイル塞栓術を施行した. 第17病日に残り2つの動脈瘤に対して追加塞栓術を施行し, 合併症なく独歩退院した. Wyburn-Mason syndromeに対する根治治療は困難であり, 選択的塞栓術が有効な治療方法と思われた.
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