Wollfian tumor: a case report and a literature review

E A Dubova,A A Bakhvalova,A S Tertychnyi,D V Bryunin,S V Lishchuk,К A Pavlov

doi:10.18786/2072-0505-2018-46-4-374-378

E A Dubova, A A Bakhvalova + Show 4 more

Open Access

https://doi.org/10.18786/2072-0505-2018-46-4-374-378

Copy DOI

Abstract

Wolffian tumor is a rare neoplasm arising from mesonephric duct remnants. Not more than 100 cases of the disease have been described. The authors present their own clinical observation of the Wolffian tumor in a 43-year old female patient. Radiological examinations resulted in the suspicion of a subserous leiomyoma of the uterus; however, the surgery showed a mass arising from the fallopian tube wall. Histologically, there was a growing tumor within the fallopian tube wall with no mucosal lesions. The tumor consisted of myxomatous stroma with cribriform, solid and reticular areas composed of relatively monomorphic, mildly eosinophilic cells with monotonous nuclei and single mitoses. On immunohistochemistry, the tumor cells expressed vimentin, pan-cytokeratin, cytokeratin 7 and calretinin. This case illustrates that final verification and differential diagnosis of the tumor with other fallopian tube neoplasms, including malignancies, is only possible with an immunohistochemical study.

Highlights

Бахвалова Алла Алексеевна – канд. мед. наук, врач акушер-гинеколог гинекологического отделения клиники акушерства и гинекологии им
Recurrent female adnexal tumor of probable Wolffian origin treated with debulking surgery
The authors present their own clinical observation of the Wolffian tumor in a 43-year old female patient

Summary

Клиническое наблюдение

По результатам лучевых методов исследования у пациентки была заподозрена субсерозная лейомиома матки, однако при оперативном вмешательстве установлено, что образование исходит из стенки маточной трубы. При гистологическом исследовании в стенке маточной трубы без признаков поражения слизистой оболочки определялся рост опухоли, представленной миксоматозно измененной стромой, в которой располагались участки криброзного, солидного и сетчатого строения из относительно мономорфных слабоэозинофильных клеток со слабо полиморфными ядрами и единичными митозами. Опухоль из клеток вольфова протока представляет собой редко встречающееся и малоизученное ново образование, которое впервые было описано M.H. Kariminejad и R.E. Scully в 1973 г. Обычно опухоль из клеток вольфова протока течет доброкачественно, однако описано около 20 наблюдений со злокачественным течением в виде отдаленных метастазов и рецидивов [4, 5]. При лапароскопии в области левого угла матки определялось опухолевидное образование диаметром 5 см, исходящее из стенки левой маточной трубы

Окраска гематоксилином

Конфликт интересов