Abstract
AbstractBeschrieben wird die Acyl‐Nitroso Diels‐Alder‐Reaktion von 1,3‐Dienen mit elektrochemisch oxidierten Hydroxamsäuren. Durch die Verwendung von Wechselstrom konnte ihr elektro‐induzierter Zerfall zugunsten der 1,2‐Oxazin‐Cycloadditionsprodukte unterdrückt werden. Die Reaktion wurde mittels statistischer Versuchsplanung (Design of Experiment, DoE) optimiert und durch einen Sensitivitätstest weiter untersucht. Ein Gemisch aus Triethylamin und Hexafluorisopropanol dient als Leitsalz in Dichlormethan, wodurch hochreine Produkte nach Verdampfen der flüchtigen Komponenten gewonnen werden können. Mit den optimierten Bedingungen wurden verschiedene 1,3‐Diene und Hydroxamsäuren umgesetzt, deren Produkte in bis zu 96 % Ausbeute isoliert wurden.
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