Abstract

AbstractBeschrieben wird die Acyl‐Nitroso Diels‐Alder‐Reaktion von 1,3‐Dienen mit elektrochemisch oxidierten Hydroxamsäuren. Durch die Verwendung von Wechselstrom konnte ihr elektro‐induzierter Zerfall zugunsten der 1,2‐Oxazin‐Cycloadditionsprodukte unterdrückt werden. Die Reaktion wurde mittels statistischer Versuchsplanung (Design of Experiment, DoE) optimiert und durch einen Sensitivitätstest weiter untersucht. Ein Gemisch aus Triethylamin und Hexafluorisopropanol dient als Leitsalz in Dichlormethan, wodurch hochreine Produkte nach Verdampfen der flüchtigen Komponenten gewonnen werden können. Mit den optimierten Bedingungen wurden verschiedene 1,3‐Diene und Hydroxamsäuren umgesetzt, deren Produkte in bis zu 96 % Ausbeute isoliert wurden.

Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.