Abstract

A acidez do solo e variáveis associadas são muito importantes nos manejos dos solos, especialmente nas regiões tropicais e subtropicais. Com o objetivo de estudar algumas variáveis da acidez do solo e verificar a influência da mineralogia da fração argila sobre a relação entre pH em CaCl2 e grau de saturação por bases (V), amostraram-se os horizontes B e C de diferentes classes de solo no Estado do Paraná: Latossolo Bruno ácrico húmico (LBw-1), Latossolo Bruno distrófico húmico (LBw-2), Latossolo Vermelho distroférrico húmico (LVdf), Cambissolo Háplico alumínico típico (CXa) e Cambissolo Húmico distroférrico típico (CHd). A fração argila foi estudada por difratometria de raios X, análise termodiferencial, análise termogravimétrica e análises químicas. As amostras de solo foram incubadas por 60 dias, após terem recebido doses crescentes de óxido de cálcio, para atingir valores preestabelecidos do grau de saturação por bases (natural, 25, 45, 60, 70, 125 e 150 %). Em seguida, determinaram-se os teores de cátions trocáveis e os valores de pH em H2O e solução de CaCl2 1 mol L-1. Os solos apresentaram o seguinte comportamento quanto à mineralogia da fração argila: mais esmectítico/vermiculítico - CXa; mais oxídico, principalmente óxidos de Fe - LVdf e óxidos de Al - LBw1; mais caulinítico, com menores teores de óxidos de Fe e Al - CHd e LBw2. Essa diversidade mineralógica foi determinante na relação pH em CaCl2 e grau de saturação por bases (V) dos solos. As curvas que mostraram essa relação foram não lineares, o que significa poder tamponante diferenciado ao longo da faixa de pH em CaCl2 estudada; formato convexo dos solos mais oxídicos e côncavo dos solos cauliníticos e com argila 2:1. O formato convexo das curvas foi conseqüência da formação de cargas negativas e dissociação de H+ preferencialmente a valores elevados de pH em CaCl2 (acima de 5), devido à menor acidez (PCZ mais alto) dos radicais Fe-OH e Al-OH. O formato côncavo foi atribuído a cargas permanentes e a maior dissociação de H+ a valores menores de pH em CaCl2 (abaixo de pH 5), uma vez que o radical Si-OH é considerado um ácido forte (PCZ baixo). Para um mesmo pH em CaCl2 verificou-se a seguinte seqüência nos valores de V em função da mineralogia da fração argila: solos com predomínio de óxidos de Fe e Al < solos com predomínio de caulinita < solos cauliníticos com minerais 2:1.

Highlights

  • O decréscimo não linear da acidez potencial (H + Al) em função da aplicação do corretivo (Figura 2) pode ser atribuído às variações mineralógicas dos solos (Quadro 1)

  • O maior efeito tamponante dos Cambissolos (CHd e CXa) em baixos valores de pH em CaCl2 pode estar associado aos altos teores de Al3+ (Quadro 2), uma vez que cerca de 50 a 70 % da CTC efetiva desses solos está ocupada por Al3+

  • SHOEMAKER, H.E.; McLEAN, E.O & PRATT, P.F. Buffer methods for determining lime requirement of soils with appreciable amounts of extractable aluminum

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Summary

MATERIAL E MÉTODOS

O trabalho envolveu a descrição mineralógica de cinco solos do Estado do Paraná, assim como o estabelecimento de um ensaio de correção da acidez e correlação dos atributos químicos dos solos. A caracterização química das amostras seguiu os procedimentos adotados pelo IAPAR (1992), determinando-se: pH em água e em solução de KCl 1 mol L-1 (relação solo/solução 1:2,5); teores de Al3+, Ca2+, Mg2+, K+ e Na+; acidez potencial (H + Al); e C orgânico. Após a eliminação da matéria orgânica com H2O2 30 % (v/v) e dispersão química (NaOH 0,2 mol L-1) e mecânica (agitação em agitador orbital por 2 h) das frações do solo (Gee & Bauder, 1986), amostras da fração argila foram montadas em placa de Kock (amostras não orientadas) e a identificação dos minerais foi realizada por difratometria de raios X (DRX). Foram desenvolvidas também equações polinomiais de segunda ordem, relacionando o pH em CaCl2 0,01 mol L-1 com o grau de saturação por bases (V)

Composição mineralógica da fração argila
Caracterização química dos solos sob condições naturais
Teores de cátions no solo após aplicação de corretivo
LITERATURA CITADA
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