Abstract

The valence states of transition metals were studied by measuring the x-ray absorption spectra at both $\mathrm{Mn}\phantom{\rule{0.2em}{0ex}}{L}_{2,3}$ and $\mathrm{Co}\phantom{\rule{0.2em}{0ex}}{L}_{2,3}$ edges of partially $B$-site-disordered perovskite $\mathrm{Eu}{\mathrm{Mn}}_{0.5}{\mathrm{Co}}_{0.5}{\mathrm{O}}_{3}$. By comparison with analogous spectra in various Co- and Mn-based compounds, the divalent state of the Co ions and the tetravalent state of the Mn ions were established analogous to ${\mathrm{Mn}}^{4+}∕{\mathrm{Co}}^{2+}$ charge ordering found by Dass and Goodenough [Phys. Rev. B 67, 014401 (2003)] in $\mathrm{La}{\mathrm{Mn}}_{0.5}{\mathrm{Co}}_{0.5}{\mathrm{O}}_{3}$. The specific heat and magnetic susceptibility data indicate the formation of the magnetically ordered state at ${T}_{C}\ensuremath{\sim}120\phantom{\rule{0.3em}{0ex}}\mathrm{K}$. The first-order metamagnetic transitions seen in $\mathrm{Eu}{\mathrm{Mn}}_{0.5}{\mathrm{Co}}_{0.5}{\mathrm{O}}_{3}$ at $T<{T}_{C}$ suggest the existence of antiferromagnetic and/or paramagnetic clusters embedded into the ferromagnetic matrix.

Highlights

  • It is shown that the sample obtained at

  • whereas in the sample obtained at 1200 °C

  • Metamagnetism is associated with a transition from a noncollinear

Read more

Summary

Introduction

Обнаружено, что составы с x = 0,5 имеют наибольшую температуру Кюри, которая для составов LaMn0,5Co0,5O3 и LaMn0,5Ni0,5O3 может достигать 240 и 280 К соответственно. В [7] было предположено, что ферромагнетизм LaMn0,5(Co,Ni)0,5O3 обусловлен сверхобменными магнитными взаимодействиями Mn4+–O–Co2+(Ni2+), поскольку разновалентное состояние ионов Сo2+(Ni2+) и Mn4+ является более стабильным, чем состояние только из трехвалентных ионов Co3+(Ni)3+ и Mn3+. Что в фазе с более высокой температурой Кюри ионы Co находятся в трехвалентном низкоспиновом состоянии и ферромагнетизм возникает за счет положительных сверхобменных взаимодействий Mn3+–O–Mn3+.

Results
Conclusion
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call