Abstract

The objective: was to investigate the level of asthma control in adolescents using the PAQLQ questionnaire and spirometry. Materials and methods. The study included 60 adolescents aged 12 to 18 years, patients with asthma, without clinical and functional signs of exacerbation. 43.4% of adolescents (26 people) had a controlled course, and 56.6% of children (34 people) had a partially controlled asthma. Results. According to the results of bronchodilation tests 3 times more often showed a positive response when using a combined bronchodilator, compared with salbutamol (χ2y=4.37; p=0,04). The average increase in FEV1 was 1,4 times greater in children after the use of ipratropium bromide / fenoterol – 8,9±0,8%, compared with the results of the test using salbutamol – 6,2±0,6% (p<0,05). After evaluating the results of spirometry, the proportion of children with incomplete asthma control was 63,3%. Detected 38,5% of patients with a total QOL PAQLQ <6 points in controlled asthma. After conducting a survey on the PAQLQ questionnaire and spirometric examination, the percentage of children with incomplete control of asthma increased 1,6 times from 43,3% to 73,3% (χ2=11,1; p<0,05). Conclusion. Clinical monitoring is not always sufficient to properly assess the level of asthma control in adolescents. Consideration of several assessment methods makes it possible to more accurately determine the level of asthma control in a patient.

Highlights

  • Use of the PAQLQ questionnaire and spirometry to assess the control of asthma in adolescents O.O

  • После оценки результатов спирометрии часть детей с неполным контролем бронхиальной астмы (БА) составила 63,3%

  • Результати оцінювання приросту показника ОФВ1 у пробі із сальбутамолом залежно від значення інтегрального показника загальної Якість життя (ЯЖ) за опитувальником PAQLQ у хворих на БА підлітків, представлені в табл. 5

Read more

Summary

Показник ФЗД

Розподіл варіабельності основних показників ФЗД залежно від рівня контролю БА у підлітків. Пацієнт залишався у приміщенні кабінету спірометрії для відпочинку протягом 10 хв до початку тесту. За 2 год до проведення тесту виключався вплив низьких температур, пасивного куріння, запиленого приміщення чи різких запахів (парфуми, побутова хімія тощо). Отримані абсолютні значення показників ФЗД оцінювали у відсотках від належних значень. Аналізували також рівень ФЖЄЛ, ОФВ1, ПШВ та проводили пробу з бронхолітиками різних груп. Суть дослідження полягала у визначенні показників ОФВ1 перед інгаляцією симпатоміметика та після неї – через 15 хв після вдихання β2-агоніста швидкої дії сальбутамолу (4 вдихи – 400 мкг) та ІТБ-Ф (2 вдихи). Якщо через 15 хв після інгаляції приріст ОФВ1 становив >12,0%, то проба вважалася позитивною. Бронхолітичну пробу з бронхолітиками проводили в різні дні за умови відсутності погіршення стану пацієнта.

РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ
Findings
Група ІІ
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call