Use of hemostatic drug Spongostan as a carrier of mesenchymal stem cells in the treatment of experimental urinary incontinence in rats

Sergei V Pinchuk,Iosif F Zalutski,Irina P Zhavoronok,Igor D Volotovski,Alla Yu Molchanova,Irina B Vasilevich,Olga A Antipova,Elena I Pekhtereva

doi:10.29235/1561-8323-2019-63-4-457-465

Abstract

The adhesion and proliferation of rat adipose-derived mesenchymal stem cells (MSCs) as part of biocomposite with haemostatic drug Spongostan Absorbable Haemostatic Gelatin Powder as well as its regenerative efficiency after its introduction into the periurethral region in rats with experimental urinary incontinence were studied. It was found that MSCs rapidly adhere to the surface of the carrier and actively proliferate. The periurethral injection of biocomposite (Spongostan + MSCs) quickly and eﬀectively recovers the urine continence function in animals that have undergone modeling of incontinence by urethrolysis. Spongostan hydrated in the ratio of 1 :24 inphosphate-saline buﬀer has a volume-forming eﬀect in the urethra of experimental animals.

Highlights

В настоящее время лечение данного заболевания осуществляется с использованием фармакологических препаратов и хирургических процедур, основанных на использовании слинг-систем или введении в область сфинктера и уретры объемообразующих препаратов
Для изучения адгезии мезенхимальных стволовых клеток (МСК) при их взаимодействии с носителем Спонгостан клетки в концентрации 5 · 105 в 1 мл биокомпозита в условиях полной гидратации препарата фосфатно-солевом буфере (ФСБ) инкубировали при 37 °С
9. Treatment of stress urinary incontinence with adipose tissue-derived stem cells / G

Summary

Introduction

В настоящее время лечение данного заболевания осуществляется с использованием фармакологических препаратов и хирургических процедур, основанных на использовании слинг-систем или введении в область сфинктера и уретры объемообразующих препаратов. Для измерения давления в мочевом пузыре крысы при вытекании первой капли мочи животным под наркозом проводили лапаротомию широким доступом, выделяли мочевой пузырь и через купол мочевого пузыря вводили канюлю с инъекционным портом, после чего иглу аккуратно вынимали, оставляя в полости пузыря лишь катетер. Введение гидратированного препарата или биокомпозита в парауретральную область крыс проводили после лапаротомии широким доступом парауретрально в области средней трети уретры.

Results

Conclusion