Abstract

Introduction. Pleomorphic adenoma is known as the most common tumour in salivary glands that makes up 60-90% of all benign tumours of the salivary glands. The modern genetic tendency towards the diagnosis of salivary gland tumours is the study of the role of microRNA molecules, and miRNA-29a in the focus of the great researchers’ interest. It is expressed in 84 % of the pleomorphic adenomas of the salivary glands. Objectives. Determination of expression of miRNA-29a in tissues of pleomorphic adenomas of the large salivary glands that adjacent to the tumour of the tissue of the salivary gland, intact tissue of the salivary gland, was out of touch with the tumour and venous blood. Materials and methods. The study included 20 patients with benign tumours of the large salivary glands (pleomorphic adenomas). The expression of miRNA-29a was evaluated by using reverse transcription and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) in real time.
 Results. The analysis of the level of miRNA-29a expression revealed that among 4 groups of indicators (tumour tissue, tissues adjacent to the tumour salivary gland tissue, intact salivary gland, which was out of touch with the tumour and venous blood) in patients with pleomorphic adenoma of the large salivary gland, the highest expression was noted in the group, where salivary gland tissue was adjacent to the salivary gland tumour (111, 93±56, 97 versus 8,12±4,4). Correlation analysis of patients with pleomorphic adenoma of the large salivary glands with different fragments of tissues samples demonstrated that the expression level of miRNA-29a differed significantly between the groups (adjacent gland - intact salivary tissue).
 Conclusions. A sufficiently high level of miRNA-29a expression in the tissues of pleomorphic adenoma in the large salivary glands compared with the normal (intact salivary gland tissue), 10 times as much can be used as a genetic marker for verification (identification) of this type of tumours. Studies of biopsy material from patients with pleomorphic adenoma in the large salivary glands at the genetic level (by expression of miRNAs-29a) confirm the need not only in enucleating of the tumour (partial parotidectomy), but also in performing of subtotal resection with removal of salivary gland adjacent to the tumour.

Highlights

  • Pleomorphic adenoma is known as the most common tumour in salivary glands that makes up 60-90% of all benign tumours of the salivary glands

  • Зворотну транскрипцію проводили за допомогою набору зворотної транскрипції TaqMan MicroRNA (Applied Biosystems, США) зі специфічним праймером для мікроРНК та 10 нг загальної РНК

  • На підставі даних ретроспективного аналізу 67 архівних історій хвороб тематичних пацієнтів, що

Read more

Summary

Актуальні проблеми сучасної медицини

Сучасним генетичним напрямом в діагностиці пухлин слинних залоз є вивчення ролі молекул мікроРНК. Визначення експресії 29а мікроРНК в тканинах плеоморфних аденом великих слинних залоз, прилеглій до пухлини тканині слинної залози, інтактній тканині слинної залози, що не мала зв’язку з пухлиною та венозній крові. Проведений аналіз рівня експресії 29а мікроРНК виявив, що серед 4-ох груп показників (тканина пухлини, прилегла до пухлини тканина слинної залози, інтактна тканина слинної залози, що не мала зв’язку з пухлиною та венозна кров) у хворих з плеоморфними аденомами великих слинних залоз найбільша експресія відмічалась у групі - прилегла до пухлини тканина слинної залози (111,93±56,97 проти 8,12±4,4). Достатньо високий рівень експресії 29а мікроРНК в тканинах пухлин плеоморфних аденом великих слинних залоз у порівнянні з нормою (інтактна тканина слинної залози) – в 10 разів може бути використаний як генетичний маркер для верифікації цього виду пухлин. А також втягнуті в розвиток різноманітних захворювань, таких як невродегенеративні [12] та метаболічні розлади [13], рак [14]

ВІСНИК Українська медична стоматологічна академія
Матеріали та методи дослідження
Стандартна похибка
Різниця в середніх Статистична значущість
Результати та їх обговорення
Introduction
Results
Conclusions
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call