Abstract
Se han estudiado 150 pacientes en el Hospital Maternidad de Lima para apreciar clínicamente las variaciones del dolor con la asociación floroglucinol trimetoxibenceno, durante el parto y el puerperio. Se utilizaron las dosis de 120 mg. de floroglucinol y 40 mg. de trimetoxibenceno por vía oral en 75 pacientes con puerperio inmediato, 24 y 48 horas después y la vía endovenosa en 75 gestantes en trabajo de parto con la dosis de 40 mg. de floroglucinol y 40 mg. de trimetoxibenceno. Los resultados han sido: Disminución del dolor en el 66 % dentro de las primeras 24 horas para las pacientes que tomaron la droga inmediatamente después del parto, desapareciendo totalmente a las 48 horas del tratamiento En las pacientes con 24 horas de puerperio el dolor disminuyó en el 86 %, siendo total su efecto a las 48 horas y en las pacientes con 48 horas de puerperio la mejoría total se observó a las 24 horas. En las gestantes en trabajo de parto, el dolor disminuyó ostensiblemente en el 70 %. El 30 % restante no experimentó ninguna mejoría pese a que se aplicó una segunda dosis, sin ningún resultado positivo. Se pudo apreciar que después de aplicar la droga, la dilatación y el descenso de la presentación se realizó en tiempo menor que el previsto, en el 80%.
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