Treatment tactics in patient with articular pathology and concominant disorders of upper gastrointestinal tract

O N Minushkin

doi:10.14412/1995-4484-2003-1336

Abstract

Objective. To study nise efficacy and safety in pts with rheumatic diseases (RD) with concomitant disorders of upper gastrointestinal tract (GIT). Material and methods. An open uncontrolled multicenter nise study was conducted on 600 pts (mean age 54,8 years) with RD (rheumatoid arthritis - RA, osteoarthritis - OA, spine osteochondrosis with radicular syndrome - ОС). 20% of pts had G1 diseases at inclusion. Nise® was administered 200 mg/day for 30 days. An additional examination (esophagogastroduodenoscopy - EGDS, US, laboratory investigation) was performed in 30 pts with RD (20 - OA, 10 - ОС, mean age 48,4 years) and concomitant GI disorders (gastric ulcer in remission, erosive duodenitis, chronic pancreatitis, cholecystilis). Results. Nise® was effective in 40% from 600 pts with RD. (% of pts had non severe GI adverse events. The drug was withdrawn due to dyspepsia in only 0,2% of cases. Pain syndrome was eliminated in 90% from 30 pts with RD and GI disorders. 25 from them completed the trial. Severe adverse events did not appear. EGDS did not revealed exacerbation or appearance of new GI ulcers. Conclusion. Nise® is an effective and relatively safe NSAID which can be administered in pts with RD and concomitant GI disorders with EGDS control.

Highlights

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ С СОЧЕТАННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ СУСТАВОВ И ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВО.Н.Минушкин Кафедра гастроэнтерологии УНЦ МЦ Управления делами Президента РФ, Москва
An open uncontrolled multicenter nise study was conducted on 600 pts
Nise® was effective in 40% from 600 pts

Summary

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ С СОЧЕТАННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ СУСТАВОВ И ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ

О.Н.Минушкин Кафедра гастроэнтерологии УНЦ МЦ Управления делами Президента РФ, Москва. Риск развития патологии ЖКТ при использовании НПВП особенно велик у пожилых и старых людей, т.к. Нами было проведено проспек тивное исследование гастродуоденальной переносимости этого препарата у больных, в анамнезе у которых отмеча лись эрозивно-язвенные поражения желудка и ДПК. Побочные реакции со стороны ЖКТ, таких как боли в животе, изжога, тошнота, расстройства стула (преимущест венно диарея), рвота, были зарегистрированы у 9% больных (по разным центрам частота составила от 0 до 20%). Которые проводили срав нительный анализ переносимости найза и неселективных НПВП, процент осложнений со стороны ЖКТ составил 11 и 31 соответственно. ЦОГ-2 (Найз®) осложнения со стороны ЖКТ встречались заметно реже, чем при использовании неселективных НПВП. Целью второго исследования явилась оценка эффек тивности и переносимости препарата Найз® у больных с ОА и ОХ, имеющих в анамнезе эрозивно-язвенное пораже ние желудка и ДПК, хронический холецистит, хронический панкреатит.

Пол М:Ж

Динамика клинических показателей в результате лечения Найзом

Objective