Abstract
AbstractEine Strategie zur direkten α‐Aminierung unfunktionalisierter Carbonylverbindungen wird berichtet. Unter Verwendung einer kommerziell verfügbaren Stickstoffquelle zur Übertragung der freien Aminogruppe (NH2) werden primäre α‐Aminocarbonylverbindungen unter besonders milden Bedingungen hergestellt. Die direkte Einführung einer ungeschützten, primären Aminogruppe ermöglicht in der Folge zahlreiche in situ Funktionalisierungen der erhaltenen Reaktionsprodukte, einschließlich Peptidkupplungen und Pictet–Spengler Cyclisierungen.
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