Abstract
Eine organokatalytische C(sp3)-H-Acylierung von Amiden wurde auf der Grundlage einer 1,5-Wasserstoffatom-Transferstrategie entwickelt. Im Forschungsartikel von Jun-Long Li et al. (e202116629) wurden über 120 funktionalisierte δ-Aminoketone und Isochinolinone in bis zu 99 % Ausbeute unter milden Bedingungen synthetisiert. Mechanistische Untersuchungen, einschließlich Kontrollreaktionen, KIE-Experimente und theoretische Studien, geben Aufschluss über den Mechanismus der organokatalytischen Radikalreaktion.
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