Abstract

Recurrent pregnancy loss (RPL) is a polyetiological pathology, with the majority of causes and risk factors still not fully understood. The paper provides an overview of the current clinical guidelines on RPL, which shows the contradictions of recommendations for certain positions of examination and treatment. Taking into account the differences in the recommendations for genetic testing a detailed review of primary sources on the contribution of chromosomal pathology to RPL was done that confirms the value of cytogenetic testing of the conception product and need for attention to study of other than mother’s age factors that increase the risk of recurrent quantitative chromosomal abnormalities (aneuploidies, polyploidies). Balanced structural chromosomal abnormalities are the cause 5% of RPL. Carriers of balanced structural abnormalities do not phenotypically differ from people with a normal karyotype, but have a high risk of infertility, recurrent miscarriage, stillbirth, and birth of a child with chromosomal abnormalities. Examination of spouses with RPL for balanced structural chromosome abnormalities is the first and mandatory stage of examination, especially if cytogenetic examination of the conception products was not performed or was not informative.This article also includes a review of studies in 2019–2020 years on improving diagnostic algorithms for the RPL causes to reduce the idiopathic cases. Scientific researches prove that a complete examination to identify all possible causes of RPL regardless of the result of the conception product karyotype determining can reduce the frequency of idiopathic RPL to 10–15%.Thus, the exhaustive examination of all couples with RPL (diagnosis of genetic, anatomical, autoimmune, hormonal and microbiological causes, as well as a thorough assessment of risk factors) can significantly reduce the proportion of idiopathic forms of RPL. This reduces the stress of uncertainty and unreasonable empirical treatment in patients and provides a possibility to develop an individual plan for reproduction, using assisted reproductive technologies if necessary.

Highlights

  • ВСТУП Звичне невиношування вагітності (ЗНВ) є поліетіологічною і вірогідно мультифакторіальною патологією, більша частина причин та факторів ризику якої досі залишається невивченою

  • Терапія низькими дозами ацетилсаліцилової кислоти та низькомолекулярними гепаринами від моменту підтвердження вагітності

  • 2020 * За можливості надавати перевагу хромосомному мікроматричному аналізу для дослідження каріотипу продуктів зачаття. ** Згідно з Європейськими рекомендаціями з конституційного цитогеномного аналізу (2018), генетичне консультування й обстеження показане всім парам із хромосомними аномаліями продуктів зачаття [9]. *** Дослідження S.L

Read more

Summary

ЧАС ЗМЕНШИТИ ВІДСОТОК ЗВИЧНОГО НЕВИНОШУВАННЯ ВАГІТНОСТІ НЕЯСНОГО ГЕНЕЗУ

В статті представлено огляд актуальних клінічних настанов із ЗНВ різних професійних товариств (Американського товариства репродуктивної медицини (American Society for Reproductive Medicine, ASRM) від 2012 р., Європейського товариства з репродукції та ембріології людини (European Society of Human Reproduction and Embryology, ESHRE) від 2017 р., Німецького товариства гінекології та акушерства (German Society of Gynecology and Obstetrics, DGGG), Австрійського товариства гінекології та акушерства (Austrian Society of Gynecology and Obstetrics, ÖEGGG) та Швейцарського товариства гінекології та акушерства (Swiss Society of Gynecology and Obstetrics, SGGG) від 2018 р.), а також нових досліджень та аналітичних оглядів 2019–2020 рр., присвячених удосконаленню діагностичних алгоритмів причин ЗНВ для зменшення відсотка ідіопатичних випадків. Після якої слід починати діагностичний пошук причин ЗНВ, клінічні настанови ESHRE (2017) і ASRM (2012) солідарні в перегляді первинного визначення ВООЗ (3 послідовних викидні) і рекомендують критерій двох послідовних викиднів. Н., старший науковий співробітник відділення ендокринної гінекології ДУ «ІПАГ ім. Лук’янової НАМН України», відділення ендокринної гінекології 04050, Київ, П. Позиції ASRM, ESHRE та DGGG, OEGGG, SGGG щодо діагностичних і лікувальних заходів при ЗНВ представлені в таблицях 1 і 2. Зведена таблиця рекомендацій актуальних клінічних настанов щодо діагностики причин ЗНВ

Хромосомні аномалії
Не розглядається
Не розглядається Анатомічні причини
Аутоімунні причини
Можна розглядати в жінок із харчовою непереносимістю глютену
Не рекомендовано
Інші причини
Фактори ризику
Метропластика при вроджених аномаліях розвитку матки не рекомендована
Корекція гіпотиреозу до цільового рівня ТТГ до та під час вагітності
Інші рекомендації з модифікації способу життя
Клінічні критерії АФС
Реципрокна транслокація
Зі збалансованою транслокацією
Нормальний каріотип
Постнатальне дослідження
Пренатальне дослідження
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call