Abstract
AbstractIn diesem Artikel stellen wir eine Kaskade bestehend aus einer radikalischen Addition und Zyklisierung vor, um Chinolin‐basierte Benzophospholoxide aus ortho‐alkinylierten aromatischen Phosphanoxiden zu erhalten. Dabei werden verschiedene Arylisonitrile als Radikalakzeptoren und kostengünstiges tert‐Butylhydroperoxid (TBHP) als terminales Oxidationsmittel in Gegenwart einer katalytischen Menge Silberacetat verwendet. Alternativ kann die Kaskade auch über einen nachhaltigen photochemischen Ansatz unter Verwendung von 1,2,3,5‐Tetrakis(carbazol‐9‐yl)‐4,6‐dicyanobenzol (4CzIPN) als organischem Photokatalysator bei Raumtemperatur realisiert werden. Der vorgestellte modulare Ansatz zeigt eine breite Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und bietet einen einfachen Zugang zu komplexen P,N‐haltigen polyheterozyklischen Arenen. Diese neuartigen π‐erweiterten Benzophospholoxide besitzen interessante photophysikalische und elektrochemische Eigenschaften wie Absorption im sichtbaren Bereich, Emission und eine reversible Reduktion bei niedrigen Potentialen, weswegen sie vielversprechend für potenzielle materialwissenschaftliche Anwendungen sind. Die photophysikalischen Eigenschaften können weiterhin durch Zugabe externer Lewis‐ und Brønsted‐Säuren beeinflusst werden.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
