Abstract
Zespoły mielodysplastyczne (MDS) stanowią niejednorodną grupę chorób charakteryzujących się nieefektywną hematopoezą, dysplazją i cytopenią. Leczenie MDS wysokiego ryzyka zależy od indywidualnych czynników, takich jak zaawansowanie choroby, wiek, choroby współistniejące i zakażenia. Przeszczepienie allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (allo-HSCT) z kondycjonowaniem o zredukowanej intensywności (RIC) pozwoliło na zakwalifikowanie do transplantacji większej liczbie pacjentów z HR-MDS, niezależnie od wieku. Leki hipometylujące, w tym azacytydyna i decytabina, pozostają standardem postępowania u chorych z HR-MDS, którzy nie kwalifikują się do allo-HSCT. Terapia skojarzona złożona z azacytydyny oraz niektórych nowych leków skutkowała wyższymi wskaźnikami odpowiedzi niż azacytydyna w monoterapii. Inne terapie celowane są w trakcie badań. Obejmują one HMA z różnymi przeciwciałami skierowanymi przeciwko immunologicznym punktom kontrolnym – PD-(L)1, CTLA-4, TIM-3 czy CD-47. Konieczne są długoterminowe badania na większej grupie pacjentów, aby potwierdzić ich skuteczność w leczeniu HR-MDS.
Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
