Abstract

The study of the three-component interaction between isatin, α-amino acids and N,N’-di(3-carboxypropenoyl)-1,2-ethylenediamine and determination of the structure of the compounds obtained

Highlights

  • The structure of the compounds synthesized was reliably proven by the instrumental methods (1H NMR, IR-spectroscopy), as well as counter synthesis

  • It has been proven that the preparatory method for the three-component cascade transformation of isatin with α-amino acids and ethylenebismaleinimide is an effective method for the synthesis of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-triones)

  • Synthesis and antimicrobial activity of Bis–Derivatives of 3a’,6a’Dihydro–2’H–Spiro[Indole–3,1’–Pyrrolo[3,4–c]Pyrrole]–2,4’,6’(1H,3’H,5’H)–Trione / R

Read more

Summary

Експериментальна частина

N,N’-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіамін 1 одержаний шляхом взаємодії етилендіаміну з надлишком малеїніміду за методикою [5]. Спектри 1H ЯМР були записані на спектрометрі Varian WXR (400 МГц) у ДМСО-d6, з використанням TMС як внутрішнього стандарту (хімічний зсув, м.ч.). Суміш N,N’-ди(3-карбоксипропеноїл)1,2-етилендіаміну 1 (1 ммоль), ізатину 2 (2 ммоль) і відповідних амінокислот 3.1-3.9, 4, 5 (2 ммоль) розчиняли у суміші розчинників i-PrOH (3 мл) і H2O (1 мл) та кип’ятили зі зворотним холодильником впродовж 4 годин, перебіг реакції контролювали методом ТШХ або за зміною кольору реакційної суміші від яскраво-червоного через темно-коричневе (у випадку сполуки 6.3 – малинове, а 8 – смарагдове) до жовтого або безбарвного. У випадку сполук 6.1, 6.8, 7 реакційну суміш виливали на лід, осад, що утворився, відфільтровували і перекристалізовували з метанолу. Суміш етиленбісмалеїніміду 9 (1 ммоль), ізатину 2 (2 ммоль) і відповідних амінокислот 3.1-3.9, 4, 5 (2 ммоль) розчиняли у суміші розчинників i-PrOH (3 мл) і H2O (1 мл) та кип’ятили зі зворотним холодильником впродовж 2 годин. Контроль перебігу реакції та виділення продуктів здійснювали, як вказано у методі А

Результати та їх обговорення
Перелік використаних джерел інформації

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.