Abstract
Immunochromatographic analysis with luminescent detection for indication of bacteria, viruses and toxins and apparatus for its carrying out were developed. The suggested approach is several times more sensitive as regards microorganisms and toxins detection than the traditional immunochromatographic analysis which is based on the reaction of antibodies marked by colloid gold. The set for immunochromatographic luminescent analysis (SIL-1) was offered on the basis of this elaboration. It can be considered as technical instrument for express analysis of environmental samples, for indication of biological affecting agents in case of emergency situations (terrorist attacks on transport and in populated area), for screening of mail, or facilitation of biopathogen identification after the stage of biological enrichment of selected samples.
Highlights
Материалы и методыПринцип конструирования индикаторных имму нохроматографических элементов с люминесцентной детекцией сходен с таковым для иммунохроматогра фических индикаторных элементов с колориметри ческой детекцией [5]
Риск возникновения чрезвычайных ситуаций, включающий вспышки особо опасных инфекций, достаточно высок
It can be considered as technical instrument for express analysis
Summary
Принцип конструирования индикаторных имму нохроматографических элементов с люминесцентной детекцией сходен с таковым для иммунохроматогра фических индикаторных элементов с колориметри ческой детекцией [5]. В приборе УВ-1 люминесценция наблюдается визуально, при этом иммунохроматограммы анализируемой пробы и отрицательного контроля располагаются рядом, что облегчает сравнение оператором интенсивностей аналитических полос. М.к./мл (иммунохроматограмма отрицательного контроля - справа), наблюдаемых оператором визуально, с помощью прибора УВ-1; II - распечатка результатов люминесцентного иммунохроматографического анализа клеток. М.к./мл, осуществляемая регистратором люминесценции видеоцифровым - РЛВ-1 вое значение Qn, которое характеризовало чувстви тельность данной партии по формуле: Qn = Qср + 2 [ 2 (Qi - Qcp)2/(n - 1) ]05 где: Qc = 2 Qi / n - среднее значение для имму нохроматоГрамм отрицательных контролей; Qi- i-тое значение измеренного отрицательного контроля; n = 20-25 - количество измерений. На рисунке изображены результаты наблюде ний люминесцентного иммунохроматографического анализа клеток возбудителя чумы штамм Yersinia pestis EV на приборах УВ-1 и РЛВ-1
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
