Abstract

Relevance .Upon the unquestionable utility of regular season vaccination influenza vaccine effectiveness varies depending on how vaccinal strains to be in accord with seasonal circulating influenza strains, i.e. the influenza vaccines are virtually strain-spesific and not able to elicit broad, protective immune responses. Aim is widening the scope of bioinformatics applications to show the possibility to construct H1 and H3 hemagglutinin structures that contain long identical invariant (conservative) sequences from various strains and can accordingly be used as a universal influenza vaccine at the level of strain subtypes for the future seasons and also to discuss possibilities and limitations in the search for the universal influenza vaccine. Materials and methods . For the computer analysis, the database of the hemagglutinin (HA) primary structures of the H1N1 and H3N2 strains isolated in the influenza epidemiological season 2009/2010–2018/2019 were used from the Internet. For every epidemical season dominant and invariant H1 sequences (presenting the generalized HA images of circulating strains) are constructed and used for the comparison of seasons. The dominant sequence of the seasonal dominant sequences and the invariant sequences of the seasonal dominant sequences are used as the HA characteristics for ten year period. Results . The seasonal dominant HA sequences of the last ten year period contain a few changes, i.e. their structures are robust and each structure contains practically all identical conservative sequences of the HA of the following seasons. During the last ten years the bird and swine HA H1 and H3, in contrast to human HA H1 and H3, have required significant changes. Conclusion . The vacccines using the H1 and H3 dominant sequences for preceding epidemical seasons could be effective against the various strain subtypes in the future seasons.

Highlights

  • The database of the hemagglutinin (HA) primary structures of the H1N1 and H3N2 strains isolated in the influenza epidemiological season 2009/2010–2018/2019 were used from the Internet

  • The distribution of the number of H1N1 strains by the intervals of differences in the primary structure of their H1 from the dominant sequence of dominant H1 hemagglutinin sequences for the epidemic seasons 2009–2019

  • The distribution of the number of H1N1 strains by the intervals of differences in the primary structure of their H1 from the dominant H1 hemagglutinin sequence for the epidemic seasons 2009–2019

Read more

Summary

Практические аспекты эпидемиологии и вакцинопрофилактики

Используя методы биоинформатики, что доминантные последовательности гемагглютинина (НА) предшествующих эпидсезонов содержат в себе практически все протяженные консервативные, идентичные для всех штаммов последующего сезона последовательности и соответственно могут служить в качестве УПГВ на уровне подтипов для будущих эпидсезонов, а также обсудить в широком аспекте возможности и ограничения в поисках УПГВ. Цель данного сообщения – продемонстрировать, используя методы биоинформатики, что доминантные последовательности НА предшествующих эпидсезонов содержат в себе практически все протяженные консервативные, идентичные для всех штаммов последующего сезона последовательности и соответственно могут служить в качестве УПГВ на уровне подтипов для будущих эпидсезонов, а также обсудить в широком аспекте возможности и ограничения в поисках УПГВ. Поскольку в настоящее время реально используется 4-компонентная ПГВ, в составе которой обязательны штаммы подтипов H1N1 и H3N2, вызывающие более тяжелое проявления инфекции, по сравнению со штаммами вируса гриппа типа В, то именно их следует рассматривать как ближайшие мишени при создании УПГВ с широкой и долговременной эффективностью. Comparison of the dominant H3 and H1 sequences of adjacent epidemic seasons for the changes in them

Изменения в ДП Changes in the dominant sequences
Доминантная доминантных последовательностей
Доминантная доминантных
Сравниваемые штаммы Compared strains
Эпидсезон Epidemic seasons
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call