Abstract

This literature review deals with specifics of the natural course of inflammatory bowel disease (IBD) in patients from various ethnic groups and -308G/A and -238G/A promoter polymorphisms in tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) gene. The search in PubMed, Medline, Еlibrary.ru databases has led to identify in total 20 studies, including 2 meta-analyses, on the role of TNF-α-308G/A and -238G/A gene polymorphism in the etiology and pathophysiology of IBD. The TNF-α-308G/A polymorphism is associated with increased secretion of this proinflammatory cytokine, whereas the TNF-α-238G/A genotype is characterized by reduced TNF-α secretion. A number of studies have shown an association between TNF-α-308G/A gene polymorphism and severe course of IBD, requiring more active treatment of patients (cytostatics, corticosteroids, biological agents). Some investigators have found that the patients carriers of TNF-α-308G/A had a higher probability of surgical interventions. The association between TNF-α-308G/A and the phenotypic characteristics of IBD has been identified in studies performed in Europe, Asia, and Russia. The association of this polymorphism with the prevalence of ulcerative colitis has been proven in some studies, in particular, in the Asian population. Similar associations have been noted in few publications originating from Europe and North America, while some studies have found no links between TNF-α-308G/A, -238G/A, and the course of IBD. TNF-α-238G/A gene polymorphism has not shown any significance for the prevalence and course of ulcerative colitis and Crohn's disease. One can assume that the differences in the study results arising from one and the same geographical area are related to genetic heterogeneity of the study groups, phenotypic variances between the study subjects, as well as relatively small sample sizes. Currently, the search for genetic, biochemical and other prognostic criteria for IBD course is in progress. There are studies in progress to investigate the mechanisms of transformation of the genetic information into the particulars of ulcerative colitis and Crohn's disease manifestations, with consideration of ethnicity.

Highlights

  • В обзоре литературы рассматриваются особенности течения воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) и полиморфизм гена фактора некроза опухоли альфа (TNFα) в положениях 308G/A и 238G/A у пациентов различных этнических групп

  • Частота аллеля TNFα308A оказалась значительно выше как у пациентов с болезнью Крона (БК) (15%; ОШ 2,79, p < 0,01), так и у пациентов с язвенным колитом (ЯК) (11%; ОШ 1,96, p < 0,003) по сравнению с контрольной группой (6%)

  • Клинические рекомендации по диагностике и лечению взрослых больных язвенным колитом [Интернет]. 2013

Read more

Summary

Материал и методы

Проведен поиск в базах данных медицинской литературы PubMed и Medline по ключевым словам: inflammatory bowel disease, TNF-α gene polymorphism, ethnic groups, genetic prognostic. Взаимосвязи между частотой встречаемости и/или фенотипическими проявлениями полиморфизма гена TNFα308G/А в венгерской когорте пациентов не выявлено [32]. (2007) провели в Италии исследование с участием 186 педиатрических пациентов, страдающих ЯК, и 200 – БК (347 здоровых добровольцев составили группу контроля), где изучили связь полиморфизма гена TNFα308G/A и ВЗК [36]. По данным исследований из стран Ближнего Востока, у пациентов с БК не обнаружено взаимосвязи между распространенностью, клиническими проявлениями заболевания и полиморфизмом TNFα308G/A и TNFα238G/A. Авторы не выявили ассоциаций TNFα308G/A с частотой распространенности, клиническими проявлениями БК в стратифицированном анализе для азиатской популяции, но была доказана связь TNFα308G/A с заболеваемостью ЯК, при этом ассоциации с фенотипическими проявлениями этого заболевания не подтвердились, в отличие от исследований с участием представителей европейской популяции [46]

Новая Зеландия
Участие авторов
Findings
Conflict of interests
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call