Abstract
The article presents the data on the studies contributing to improving the differential diagnostics of T-cell and B-cell cutaneous lymphomas including large-plaque parapsoriasis and T-cell and B-cell cutaneous pseudolymphomas as well as frequency of their transformation into malignant cutaneous lymphomas. There was a study of 101 patients using the polymerase chain reaction method to determine the T-cell and B-cell lymphocyte clonality by genes of g and chains in the T-cell receptor and immunoglobulin heavy chain genes. Monoclonality was determined in 40 of 46 cases in patients with T-cell cutaneous lymphomas and in three of four cases in patients with B-cell cutaneous lymphomas. Monoclonality was revealed in one of 14 cases of large-plaque parapsoriasis and one of two cases of T-cell cutaneous pseudolymphoma. In all of the 24 cases of chronic benign dermatoses, five cases of small-plaque parapsoriasis and ten skin tissue samples obtained from healthy donors, polyclonal lymphocytes were revealed. So, the obtained results make it possible to consider the method to be an important addition in the field of diagnosing lymphoproliferative skin diseases.
Highlights
Приведены данные об исследованиях, способствующих совершенствованию дифференциальной диагностики Т- и В-клеточных лимфом кожи, в том числе с крупнобляшечным парапсориазом, Т- и В-клеточными псевдолимфомами кожи, а также о частоте их трансформации в злокачественные лимфомы кожи
There was a study of 101 patients using the polymerase chain reaction method to determine the T-cell and B-cell lymphocyte clonality by genes of g and β chains in the T-cell receptor and immunoglobulin heavy chain genes
In all of the 24 cases of chronic benign dermatoses, five cases of small-plaque parapsoriasis and ten skin tissue samples obtained from healthy donors, polyclonal lymphocytes were revealed
Summary
Метод фрагментного анализа для определения клональности лимфоцитов был применен нами при обследовании 101 пациента (66 мужчин и 35 женщин) с патологическим процессом, требующим дифференциальной диагностики с ТКЛК и ВКЛК. У 46 из них был гистологически установлен диагноз ТКЛК, у 4 — ВКЛК, у 19 — парапсориаз, у 8 — псевдолимфомы кожи. В группу больных с ХВД, схожими по ряду клинических симптомов с ТКЛК, было. Молекулярные методы определения клональности лимфоцитов проводились в лаборатории молекулярной гематологии ГНЦ РАМН. Объектом исследования являлись биоптаты пораженной кожи, у 3 больных помимо двух биоптатов исследовали на клональность лимфоцитов образцы периферической крови. В качестве положительного (моноклонального) контроля использовали клеточную линию Jurkat (линия клеток Т-лимфобластного острого лейкоза), имеющую биаллельную перестройку гамма-цепи Т-клеточного рецептора, которая выявляется с Vγ1—8 и Vγ11 праймерами. В качестве поликлонального контроля использовали мононуклеары периферической крови здоровых доноров и образцы кожи, полученные в ходе пластических операций у здоровых людей
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.