Abstract

The purpose. To develop and provide into clinical practice the hi-tech method of autologous chondrocytes transplantation for treatment of patients with intervertebral discs herniation after lumbar microdiscectomy.Material and methods. The chondrocytes were isolated from tissues of intervertebral disc hernia, cultivated and preserved, and administrated as percutaneous puncture in the operated intervertebral disc (3 months after microdiscectomy).We plan to study the influence of transplanted autologous chondrocytes on renewing of intervertebral disc height and function (according to clinical methods, X-ray and MRI).Results. In 6 patients autologous chondrocytes transplantation was performed. There were no complications or by-effects.Conclusions. Autotransplantation of chondrocytes in patients after lumbar microdiscectomy is safe and perspective method of surgical treatment at degenerative spine diseases and requires further study.

Highlights

  • Лікування наслідків дегенеративних захворювань хребта, зокрема, МХД, є однією з нагальних проблем спінальної нейрохірургії та вертеброневрології.

  • Дегенеративний процес у МХД асоціюється з біохімічними та морфологічними змінами, що впливають на біомеханічні властивості ураженого сегмента хребта.

  • МХД складається з драглистого ядра (представленого хондроцитами) та волокнистого кільця (яке формують фібробласти).

Read more

Summary

Introduction

Лікування наслідків дегенеративних захворювань хребта, зокрема, МХД, є однією з нагальних проблем спінальної нейрохірургії та вертеброневрології. Дегенеративний процес у МХД асоціюється з біохімічними та морфологічними змінами, що впливають на біомеханічні властивості ураженого сегмента хребта. МХД складається з драглистого ядра (представленого хондроцитами) та волокнистого кільця (яке формують фібробласти). На молекулярному рівні дегенерація МХД супроводжується зменшенням дифузії поживних речовин та мікроелементів, зменшенням життєздатності клітин, накопиченням ділянок апоптозу, зниженням активності ферментів, скупченням деградованих макромолекул матриксу, зменшенням синтезу протеогліканів та змінами розподілу колагену [7].

Results
Conclusion

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.