The diagnosis of the autoimmune process in bronchial asthma in children using antigens of the bronchopulmonary system

Viacheslav Chernuskyi ,H V Letiaho ,M M Popov ,V L Kashina-Yarmak ,О L Hovalenkova ,Т V Yevdokymova

doi:10.26565/2617-409x-2018-1-10

Viacheslav Chernuskyi , H V Letiaho + Show 4 more

Open Access

https://doi.org/10.26565/2617-409x-2018-1-10

Copy DOI

Abstract

The paper presents data on the detection of an autoimmune process in the bronchopulmonary system in children with BA aged from 5 to 14 years in the period of exacerbation. The comparison group consisted of 25 healthy children aged from 7 to 14 years. It has been shown that lipopolysaccharide antigens from the interstitial connective tissue of bronchopulmonary structures obtained from accidentally killed children have a higher specificity than protein antigens and allow identifying morphological changes in the bronchopulmonary system, the severity of the course and monitoring the effectiveness of the therapy. Antigens obtained from the sectional material of the bronchopulmonary system of protein nature cannot be obtained industrially, since they are not standardized for protein, do not possess sterility, which greatly limits their use and reduces the diagnostic value. The multicomponent antigenic composition of protein homogenates obtained from the cell-tissue structures of the bronchopulmonary system does not clearly identify the nature of the morphological changes in bronchial asthma in children. Lipopolysaccharide antigens from bronchopulmonary structures do not contain protein in their composition; they can be obtained industrially under sterile conditions and stored in a lyophilized state for more than two years, which allows them to be widely used in immunodiagnostics of clinical forms and severity of asthma in children.

Highlights

В работе была исследована роль неспецифических факторов иммунитета в патогенезе бронхиальной астмы (БА) у детей при разных клинических формах и степенях тяжести ее течения
В этом плане иерархическая цепочка выглядит следующим образом: IgE (t=17.39) → циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) (t = 14,43) → C3а (t = 11,85) → C0 (t = 3,82)
The obtained data confirm that in the pathogenesis of bronchial asthma in children is involved immunocomplex immunological mechanism (type III according to Gell-Coombs), which enhances immunospecific reactions, aggravating the severity of the course of the disease

Summary

БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ

В работе была исследована роль неспецифических факторов иммунитета в патогенезе бронхиальной астмы (БА) у детей при разных клинических формах и степенях тяжести ее течения. Целью работы было оценить роль неспецифических факторов иммунитета в патогенезе бронхиальной астмы у детей при разных клинических формах и степенях тяжести ее течения. Результаты исследования и их обсуждение У всех у 228 обследованных детей с различными формами БА в периоде обострения существенно повышались фракции системы комплемента (С1, С2, С3а), что приводило к образованию ЦИК, количество которых превышало нормативные показатели в зависимости от формы и тяжести течения заболевания. Рейтинговое нормирование степени отклонения от норматива показателей неспецифического иммунитета у больных с атопической формой БА показало, что в отличие от больных с неаллергической формой БА главная патогенетическая роль принадлежит реагиновой гиперчувствительности (IgE; t = 17,39). Иммунологические показатели у обследованных детей в периоде обострения в зависимости от тяжести течения БА (M±m)

Количест во больных

НЕСПЕЦИФІЧНІ ФАКТОРИ ІМУНІТЕТУ У ПАТОГЕНЕЗІ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ У ДІТЕЙ