Abstract
Derivatives of 1,2,4-triazole are inherent in various types of biological activity. They can be used as pesticide and medicinal drugs (anticonvulsants, analgetics, antitumor and antibacterial). In this regard the search of new methods of synthesis and investigation of biological activity of 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acids and their salts is relevant nowadays.
 With the aim of finding the new biologically active compounds 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acids and their salts are synthesized, where R is methyl, ethyl, phenyl. The interaction of 4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thions with monochloracetate acid in the medium of i-propyl alcohol in the presence of an equivalent amount of alkali the corresponding 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4 triazole-3-ylthio)acetate acids are obtained on the basis of which the corresponding salts of morpholine, dimethylamine, monoethanolamine, pteridine, ZnSO4 , CuSO4, NaOH and KOH are obtained and the structure of the received compounds was confirmed on the basis of the data of elemental, IR-, 1H-NMR-spectroscopy.
 The synthesis of 2-(4-R-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio) acetate acids and their salts was conducted. With the help of modern physico-chemical methods: elemental analysis, IR, 1H-NMR-spectroscopy the structure of synthesized compounds, and their individuality by HPLC-MS is proved.
 In the IR spectrum of the compound 2-(4-phenyl-5-(thiophene-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetate acid Ic available band fluctuations groups characteristic for the nucleus of 1,2,4-triazole: NH– in the range of 3 400–3 100 cm-1,–C=N– – 1 690–1 620 cm-1. Also present band fluctuations groups –C–S– at 691 cm-1. Available band fluctuations characteristic of the group –CH2 within 1496.59 cm-1 and group –COO-H– – 1722.70 cm-1.
 This suggests the possibility to further study the biological action of the synthesized compounds.
Highlights
Сполука RСолі 2-(4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетатних кислот (сполуки II a–II x )
Одним з напрямів пошуку нових лікарських субстанцій є синтез біологічно активних речовин на основі гетероциклічних сполук, що є фрагментами лікарських препаратів, які використовують у медичній практиці та сільському господарстві
They can be used as pesticide
Summary
Солі 2-(4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетатних кислот (сполуки II a–II x ). А. До розчину 0,01 моль 2-(4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ілтіо) ацетатної кислоти в 30 мл метанолу додають 0,01 моль морфоліну або диметиламіну або моноетаноламіну або піперидину відповідно, нагрівають на водяній бані до розчинення осаду. Б. До розчину 0,01 моль 2-(4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ілтіо) ацетатної кислоти в 30 мл води додають 0,01 моль NaOH. Що утворився, відфільтровують та промивають водою, висушують, одержують речовини II a, II b, II i, II j, II q, II r. В. До розчину 0,01 моль 2-(4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ілтіо) ацетатої кислоти в 30 мл води додають 0,01 моль NaOH або KOH. Розчин підігрівають на водяній бані до повного розчинення осаду, випаровують та перекристалізовують із метанолу, одержують речовини II c, II d, II k, II l, II s, II t. У ході дослідження вивчено фізико-хімічні константи солей 2-(4-R-5-(тіофен-2ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетатних кислот, які наведено в табл. 2. Таблиця 2 Фізико-хімічні константи солей 2-(4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетатних кислот
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
