Abstract
Diatomite-supported Ni catalysts were synthesized via the simple immersion of diatomite in Ni(NO3)2 solution and the reduction with H2 in the tube furnace. The activity of synthesized catalysts was evaluated by the degradation of NO2. Various factors such as Ni amount, calcinations temperature, calcinations time, degradation reaction temperature were investigated in order to prepare the catalyst with the best activity for NO2 decomposition. The results indicated that Ni metal was highly dispersed onto the diatomite substrate and the best catalyst was the sample prepared with the Ni/diatomite ratio of 1 %, calcined at 500°C for 5 hours which showed the best NO2 conversion of 70% with NO2 fow rate of 0,067mmol/min for 0,25g catalyst.
Highlights
Kết quả khảo sát mẫu D(550-5-350) không chứa Ni đạt hiệu suất chuyển hóa là 24,6% cho thấy diatomite cũng có tham gia vào phản ứng chuyển hóa NO2 thành N2
Kết quả khảo sát hoạt tính xúc tác của mẫu 1Ni/D(550-5-350) trong phản ứng chuyển hóa NO2 thành N2 theo thời gian sử dụng được trình bày trong Bảng 2
Diatomite-supported Ni catalysts were synthesized via the simple immersion of diatomite in Ni(NO3)[2] solution and the reduction with H2 in the tube furnace
Summary
Hệ xúc tác Ni trên diatomite được điều chế bằng phương pháp tẩm khô Ni(NO3)[2] lên diatomite và khử bằng dòng khí H2 trong lò nung ống. Hệ xúc tác được thử hoạt tính qua phản ứng phân hủy trực tiếp NO2. Các điều kiện: hàm lượng Ni, nhiệt độ nung mẫu, thời gian nung mẫu, nhiệt độ phân hủy NO2 được khảo sát để tìm kiếm điều kiện chế tạo hệ xúc tác có hoạt tính deNO2 tốt nhất. Kết quả thu được cho thấy đã điều chế được hệ Ni kim loại phân tán tốt trên nền diatomite và mẫu có hoạt tính tốt nhất có tỉ lệ Ni:Diatomite là 1% nung ở nhiệt độ 550 C trong thời gian 5 giờ đạt độ chuyển hóa 70% NO2 với lưu lượng 0,067mmol/phút trên 0,25g xúc tác. Từ khoá : Ni, diatomite , xúc tác phân hủy trực tiếp NO2
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
