СИНТЕЗ НОВЫХ АМИДОФОСФАТОВ НА ОСНОВЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ

Abstract

Несмотря на впечатляющие успехи, достигнутые в области синтеза и изучения свойств амидофосфатов, соединения данного класса постоянно привлекают внимание исследователей разнообразием путей химических превращений и перспективой использования их в различных областях науки и техники. Этот класс фосфорорганических соединений проявляют различную биологическую и другие виды активности, что стимулирует разработку новых способов синтеза их полифункциональных производных. Возможности химических модификаций амидофосфатов, с введением фармакофорных, конфигурационно индивидуальных групп к их -центру, имеют широкие перспективы в плане получения на их основе биологически активных соединений для нужд медицины, сельского хозяйства и техники. Кроме того, амидофосфаты представляют интерес и для изучения теоретических вопросов органической химии, связанных с некоторыми особенностями химических и биологических свойств, которые определяются влиянием азотного и фосфорного фрагментов. Таким образом, развитие исследований в области разработки методов синтеза новых функционально замещенных производных амидофосфатов, установление их строения, а также поиск в их ряду перспективных биологически активных соединений являются современными и актуальными. В результате реакции 3-метоксифениламина и 2-метоксифенилэтил-амина с диалкилфосфитами в присутствии ССl4 и триэтиламина, реализуемой в классических условиях реакция Атертона-Тодда, были получены и охарактеризованы новые амидофосфаты. Структура амидофосфатов установлена на основании данных ИК, ЯМР 31Р, 1Н, 13С - спектроскопии и элементного анализа.