Abstract
AbstractDie perfekte Kombination: Die Titelreaktion ergibt Addukte mit quartären, F‐substituierten Kohlenstoffzentren mit hoher Enantio‐ und Diastereoselektivität (siehe Schema). Mechanismus und Ursprung der Stereoselektivität wurden in DFT‐Rechnungen aufgeklärt, und aus den Übergangszuständen geht ein difunktioneller Charakter der Guanidinkatalyse hervor.magnified image
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