Abstract
To develop vaccine with stable efficiency against easily transforming virus such as influenza A/H5N1 virus, bioinformatic tools have been used to predict conserved epitopes from viral antigens to be used as materials for the development of polyvalent vaccine against this virus. Using this approach, we have successfully predicted one discontinuous B-cell epitope, a peptide of 14 aminoacids on conserved domains of HA antigen from H5N1 influenza A virus. In this study, we report results of the preparation of this discontinuous B-cell epitope as the recombinant fusion form with H:1,2 flagellin from Salmonella typhimurium to increase the immunogenicity of this epitope using genetic manipulating techniques with Escherichia coli as host cell. The immunogenicity of the chemically synthesized predicted epitope and the recombinant epitope was examined by immunization of each of these epitopes to mice. Using hemagglutination inhibition (HI) method, we successfully demonstrated that both anti-sera from mice immunized either with chemically synthesized peptide or with recombinant flagellin H:1,2 fused epitope could recognize and inhibit the agglutination of inactivated influenza H5N1 virus strains, such as A/H5N1/ Chicken13/ Vietnam/LA/2006 and A/Vietnam/CL26/2004 (H5N1) isolated from infected chicken and human in Vietnam.
Highlights
Để làm tăng tính tổng hợp hóa học đều có khả năng nhận sinh miễn dịch đặc hiệu của epitope tế bào B diện và ức chế đặc hiệu hoạt tính ngưng kết này, chúng tôi đã sử dụng kỹ thuật tái tổ hợp hồng cầu của các kháng nguyên virus cúm gen với chủng chủ là vi khuẩn Escherichia A/Vietnam /CL26/2004 (H5N1) và coli để tổng hợp epitope tế bào B này dưới A/H5N1/Chicken13/ Vietnam /LA/ 2006 phân dạng protein có trình tự peptide lặp lại 3 lần lập từ các bệnh phẩm người và gà ở Việt và dung hợp với kháng nguyên flagellin Nam
LỜI CẢM ƠN: Nghiên cứu này được tài trợ bởi Đại học Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh trong khuôn khổ đề tài mã số C2013-18-01
Summary
Nhằm phát triển vắc-xin có hiệu lực ổn sinh miễn dịch của dạng epitope được tổng định đối với virus dễ biến đổi như virus cúm hợp hóa học và epitope tái tổ hợp được tổng A/H5N1, chúng tôi sử dụng công cụ Tin Sinh hợp trong E. coli này được kiểm tra bằng học để dự đoán các epitope bảo tồn từ các cách gây miễn dịch trên chuột. Để làm tăng tính tổng hợp hóa học đều có khả năng nhận sinh miễn dịch đặc hiệu của epitope tế bào B diện và ức chế đặc hiệu hoạt tính ngưng kết này, chúng tôi đã sử dụng kỹ thuật tái tổ hợp hồng cầu của các kháng nguyên virus cúm gen với chủng chủ là vi khuẩn Escherichia A/Vietnam /CL26/2004 (H5N1) và coli để tổng hợp epitope tế bào B này dưới A/H5N1/Chicken13/ Vietnam /LA/ 2006 phân dạng protein có trình tự peptide lặp lại 3 lần lập từ các bệnh phẩm người và gà ở Việt và dung hợp với kháng nguyên flagellin Nam. H:1,2 của Salmonella Typhimurium. Tính Từ khóa: Epitope tế bào B, flagellin, ức chế ngưng kết hồng cầu, vaccine đa giá, virus cúm A/H5N1
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
